Научные работники (NCI) Национального Института Раковых Заболеваний открывали как людской тип вируса лейкова T-Клетки - 1 (HTLV-1), которая заражает около 20 миллионы людей всемирно, уклоняется держаться в проверке одним из механизмов обороны тела естественных. Активная инфекция с HTLV-1 водит к лейкову T-Клетки в до 5 процентах всех случаев всемирно. NCI часть Национальных Институтов Здоровья.
Изучение, кажась он-лайн неделя 5-ое февраля 2007 в Продолжениях Государственной Академии Наук (PNAS), детали как вызванный энзим, или APOBEC3G или hA3G, предотвращен от быть упакованным в частицы вируса и таким образом не может выполнить свою нормальную функцию ингибитирования вирусной репликации. Когда вирус заражает клетку, она копирует свои генетический материал и пакеты оно в новые частицы вируса. Предотвращать упаковывать hA3G может внести вклад в персистирование, обсеменность, и потенциально летальная природа вируса.
Исследователя, водить Дэвидом Derse, Ph.D., в Программе Сопротивления Снадобья ВИЧ на Центре NCI для Онкологического Исследования В Фредерике, Md., считаемом тому путем видоизменять некоторые аминокислоты в capsid вируса, или протеину сердечника, увеличенные уровни hA3G были включены в частицы вируса. Это, в свою очередь, усилило способность hA3G деактивировать вирус. Non-Видоизмененные частицы вируса поддерживали их сопротивление к hA3G.
«Это находя должно помочь исследователям в их основном вникании механизмов избегать вирусную долговечность, и по возможности помогает в предотвращать некоторые типы рака,» сказал Директору Джну E. Niederhuber NCI, M.D.