擁護団体の公民は新生制御丸薬のいくつかの (FDA)販売が禁止されることを要求している食品医薬品局との嘆願書をファイルしました。
グループはそのうちのいくつかを経口避妊薬のより古い形式と比較される生命にかかわる凝血のほとんど二重危険言い、はずされた市場べきです。
すべての経口避妊薬はホルモンの丸薬に含まれている副作用、エストロゲンおよびプロゲスチンである凝血の危険を運ぶために知られています。
しかし公民に従って第三世代の低線量の経口避妊薬の多数は desogestrel を凝血のための危険率であるために知られているタイプのプロゲスチン含んでいます。
7.5 百万の規定が 2005 年 11 月からの 2006 年 10 月および丸薬の禁止への第三世代の経口避妊薬のためにアメリカの女性によって使用されたと多数は、公民が静脈の血栓症の、か禁止状態にすることおよび時々致命的な結果がある凝血を開発から何百もの女性保存することができることを年言います。
静脈の血栓症は通常患者の足で現われましたり、また頭脳の腹部、アーム、静脈および表面的な静脈に発生できます; それらは静脈を移動し、別の位置の血の流れを妨げてもいいので特に危なく静脈の thromboembolism として知られている条件を引き起します。
肺に移動する凝血により頻繁に致命的である肺エンボリズムを引き起こすことができます。
100,000 人のユーザーあたりの 30 の凝血のまわりの公民に従って、有効ように均等にあるより古い 「第二世代の」経口避妊薬の 100,000 人のユーザーあたりの 15 の凝血と比較されて発生します。
組合せの経口避妊薬はエストロゲン両方の総合的なバージョンを含み、二番目のおよび第三世代の経口避妊薬間のプロゲスチンそして相違はプロゲスチンのコンポーネントです。
米国のすべての第三世代の避妊具は第二世代の避妊具は norgestrel、 levonorgestrel または norethindrone を含んでいるが、 desogestrel を含んでいます。
より新しい丸薬は 80 年代に少数の副作用と経口避妊薬を作成するために開発されました。
しかし公民によっては desogestrel 含んでいる避妊具のための余分利点を示さない研究の年後のそれがより古く、より安全な経口避妊薬に切替えるユーザーの時間であることが争います。
、シドニーウォルフ先生は公民の健康の研究グループのディレクターより新しい経口避妊薬のいくつかがより危なかったが、確認したりそれらが 12 年間市場にとどまるようにしたことをことを FDA が 1995 年以来言います。
1995 年まで遡って調査は、危険を示されている尖頭アーチで出版されて第三世代の経口避妊薬と関連付け、避妊具が第二世代の丸薬と比較された静脈の血栓症の危険について二度持っていたことを示しました。
多くの追加調査はそれ以来この高い危険を確認してしまいました。
desogestrel を含んでいる第三世代の経口避妊薬は次のとおりです: Desogestrel および Ethinyl Estradiol (Duramed/Barr およびワトソンの医薬品)、 Desogestrel および Ethinyl (Duramed/Barr)、 Desogen (Organon)、 Velivet (Duramed)、 Kariva (Duramed/Barr)、 Mircette (Duramed/Barr)、 Apri-28 (Duramed/Barr)、オルト Cept (オルトMcNeil)、 Reclipsen (ワトソン) および Cyclessa (Organon)。
公民は議会の消費者興味を表すために 1971 年に創設される各国用の、非営利消費者唱道の組織行政機関および裁判所です。
スーザン Cruzan FDA の女性スポークスマンは代理店が注意深く嘆願書を見直すことを言いました。
丸薬のメーカーのための代表はまだコメントするために持っています。