禁令要求在新的誕生控制藥片

擁護團體社會公民提出了與需求的食品藥品監督管理局的 (FDA)請求某些的銷售額新的誕生控制藥片被取締。

這個組說有些幾乎威脅生命的血塊的雙風險與避孕藥比較的更舊的表單，并且應該是離開的市場。

所有避孕藥知道具有的血塊的某風險是激素的一個在這個藥片和孕激素包含的副作用，女性荷爾蒙。

但是根據社會公民許多第三代低劑量口服避孕藥包含 desogestrel 知道是血塊的風險系數孕激素的類型。

多達 7.5 美國婦女使用百萬張處方為第三代口服避孕藥從對 2006年 10月和一個禁令的 2005年 11月對藥片，请說社會公民可能從中開發多血脈性的血栓形成拯救數百婦女每年或者血塊，有禁用和有時致命結果。

多血脈性的血栓形成在腹部、腦子的胳膊、靜脈和表面靜脈通常出現於患者的行程，而且可能發生; 他們是特別危險的，因為他們可以遊遍靜脈和阻攔在另一個地點的血流，導致叫作多血脈性的血栓栓塞的情況。

到肺移動的血塊可能導致肺栓塞，經常是致命的。

根據在 30 個血塊附近的社會公民每 100,000 個用戶，將發生與每相等地是如有效更舊的 「第二代」避孕藥的 100,000 個用戶的 15 個血塊比較。

組合口服避孕藥包含女性荷爾蒙的綜合版本，并且孕激素和區別第二和第三代口服避孕藥之間是孕激素要素。

而第二代避孕包含 norgestrel、 levonorgestrel 或者炔諾酮，所有第三代避孕在美國包含 desogestrel。

更新的藥片在 20 世紀 80 年代被開發為用少量副作用創建一粒口服避孕藥。

但是社會公民主張在研究以後顯示 desogestrel 包含的避孕的幾年額外的福利，不是用戶的時間換成更舊，更加安全的避孕藥。

希德尼沃爾夫，社會公民的健康研究小組的主任博士，說糧食與藥物管理局自 1995年以來在這個市場上知道某些更新的口服避孕藥是更加危險的，但是給他們堅持 12 年。

早在 1995年的研究，發布在柳葉刀，顯示危險聯合第三代避孕藥并且指明避孕兩次有關於多血脈性的血栓形成的風險與第二代藥片比較。

許多另外的研究從那以後確認了此高的風險。

包含 desogestrel 的第三代口服避孕藥是： Desogestrel 和 Ethinyl Estradiol (Duramed/Barr 和華森配藥)， Desogestrel 和 Ethinyl (Duramed/Barr)， Desogen (原則)， Velivet (Duramed)， Kariva (Duramed/Barr)， Mircette (Duramed/Barr)， Apri-28 (Duramed/Barr)，直 Cept (直McNeil)， Reclipsen (華森) 和 Cyclessa (原則)。

社會公民是國家，非盈利消費者擁護組織在 1971年建立的表示在國會的消費者利息，這個行政部門和現場。

糧食與藥物管理局女發言人蘇珊 Cruzan 說這個機構將仔細覆核這個申請。

藥片的製造商的代表有評論。