Aprotinin, er et stof, der anvendes til at begrænse blodtab hos patienter, der gennemgår hjertekirurgi, forbundet med en øget risiko for død i løbet af fem år efter operationen, ifølge en ny undersøgelse i februar-7 Udstedelse af JAMA: The Journal of American Medical Association .
Aprotinin blev først godkendt til brug i høj-risiko patienter med behov for koronar kirurgi i USA i 1993. Som baggrundsinformation i artiklen, forfatterne, at mere end 4 millioner patienter på verdensplan har fået aprotinin siden 1985, hovedsageligt under hjertekirurgi. Årlige forbrug er steget til 600.000 patienter (2005) i hele verden, herunder 246.000 bruger i USA i det forløbne år. Sikkerheden af aprotinin kom under kontrol i 2006. En "observationsstudie rapporterede, at aprotinin brug var forbundet med en fordobling til tredobling af risikoen for perioperative renal [nyre] dysfunktion og svigt, der kræver dialyse hos patienter, der gennemgår primær, gentag eller komplekse koronar kirurgi."
Dennis T. Mangano, Ph.D., MD, fra Iskæmi Research og Education Foundation, San Bruno, Californien, og kolleger vurderet overlevelsesrater til seks uger, seks måneder og årligt i fem år til 3.876 patienter, der gennemgår koronar arterie bypass graft (CABG) på 62 medicinske centre rundt om i verden. Forskerne har undersøgt dødeligheden af disse patienter efter brug af tre medicin anvendes til at mindske blødning? Aminocapronsyre og tranexamsyre, aprotinin, eller ingen anti-blødning agent.