研究のヘルプは自己反応 B細胞の起源を説明します

医者は長く、何人かの人々で、免疫組織が保護することを設計する体の部位に対してなぜ回るか疑問に思いま自己免疫疾患に導きます。

ここで、関節炎そして Musculoskeletal および皮膚病 (NIAMS) の各国用の協会の研究者は、オクラホマの医学研究の基礎と共同して 1 つの本当らしい要因に、ある新しい糸口を提供しました: 免疫組織のセルの早い開発は B細胞を呼出しました。

b細胞は骨髄で形作られ、抗体を作り出します。 抗体は B セル開発の免疫グロブリンの遺伝子の切断そして接続から早く生成され、異なった病原体のための強く、非常に特定の親和性を開発する潜在性があります。 伝染性の病原体 (病気引き起すエージェント) がボディを入力するとき、 B細胞は作動し、血流に病原体を戦うために抗体を解放します。 抗体が病原体に出会うとき、それに結合しま、それをそれ以上の害を引き起すことのできないします。 抗体の分子はまた B細胞の表面の受容器として役立ちます。

問題は免疫グロブリンの遺伝子の任意切断そして接続がそれ自身のボディのコンポーネントを認識する抗体で起因すると発生します。 ボディにこれらの常識はずれのセルを訂正する組み込みのメカニズムがある間、 NIAMS の研究者はこれがそれが意図されていた方法を常に働かせないことを検出しました。 「ボディがセルがであるポイントで開発で阻止されて得る自己反応抗体の分子が付いているセルを作り出せば、それが実際に抗体の受容器を結合し、作成します」、言う NIAMS の Genomic 保全のラファエル Casellas、 Ph.D。、調査官および免除のグループをあるか起こる何が。 多くの場合、セルを離れて殺してよりもむしろ、ボディは - または訂正します - 受容器を編集します 1 つのようにペーパーを編集するかもしれませんと彼は言います。 通常の状況で、この新しく、よい受容器は悪い 1 つを取り替えますが、見つけられたオクラホマの医学研究の基礎のどんな Casellas そして先生パトリック C. ウイルソンをそれがボディの B細胞の約あったか 10% 両方の受容器を保ちます: よく、有用な 1 つおよび取り替えるようによい受容器が設計されていた不良な自己反応 1。 これはボディのメカニズムがそれらを訂正するために異常な B細胞によってが脱出したことを意味します。 「B細胞が単一の受容器しか表現しないべきであること私達の研究理論に対して」は言います Casellas を行きます。

実験室マウスのセルに人間の遺伝子の部分を挿入した技術を使用して、研究者は生きた動物でプロセスを視覚化するためのモデルを作成しました。 「どんなの科学者がかほとんどは複雑な現象を作成すること視覚化するために、そして質問に答えを与えるように性質がすることシステムをです」 Casellas を言います。

新しい調査結果はこの知識が結局自己免疫疾患の人々をどのようにの助けるかもしれませんか質問を上げます。 質問は、 Casellas を、である答えるのに時間をかける 1 言うこと。 「これはたった 1 つのステップです」と彼は言います。 「私達はすべてこれらのセルを運びますが、私達皆が自己免疫を開発しません。 私達の作業はこれらの自己反応 B細胞の起源に提供します 1 つの説明を」。

「例えばシステム井戸を非常に理解し、開発の間に編集のセルを削除できたらそして自己受容器を全然表現しないリンパ球があったらただと」、彼は言います。

ここでは、これらの自己指示されたセルがどこにから来ているか理解する一歩前進は大きい 1 です。 「私達の目的このプロセスの詳細を理解することです」は Casellas を言います。

http://www.niams.nih.gov/