研究幫助解釋自易反應的 B細胞的始發地

醫生長期想知道，在某些人，它被設計保護的免疫系統為什麼反抗身體部位，導致自體免疫病。

現在，關節炎和肌肉與骨骼和皮膚病 (NIAMS) 國家學院的研究員，與俄克拉何馬醫學研究基礎合作，提供一些新的線索到一個可能的系數： 免疫系統細胞的早期的發展叫 B細胞。

b細胞在骨髓被形成并且生產抗體。 抗體從剪切和接合免疫球蛋白基因被生成及早在 B 細胞發展，并且有潛在開發不同的病原生物的嚴格和高度特定親合力。 當感染病原生物 (一疾病導致的作用者) 時輸入這個機體，激活 B細胞并且釋放抗體到血液與病原生物交戰。 當抗體遇到病原生物時，他們束縛對它，使它不能勝任導致進一步害處。 抗體分子也擔當在 B細胞表面的感受器官。

這個問題發生，當任意剪切和接合免疫球蛋白基因導致認可自己機體要素的抗體。 當這個機體有更正一個固定的結構這些迷失細胞時， NIAMS 研究員發現這總是不運作打算的方式。 「什麼發生是那，如果機體導致與一個自易反應的抗體分子的一個細胞，細胞在開發中將獲得拘捕在點它是實際上結合和創建抗體感受器官」，說 NIAMS 的基因組完整性的拉斐爾 Casellas、 Ph.D。，調查員和免疫組。 通常，而不是殺害這個細胞，這個身體編輯 - 或更正 - 感受器官，像一个也許編輯文件，他說。 在正常情況下，此新，好感受器官替換壞一個，但是俄克拉何馬醫學研究基礎的什麼 Casellas 和博士帕特里克 C. 找到的威爾遜是那大約 10% 的機體的 B細胞保留兩種感受器官： 一好，有用一個和好感受器官被設計替換的有故障自易反應一個。 這意味著出軌 B細胞逃脫機體的結構更正他們。 「我們的研究去這個原理 B細胞應該只表示一種唯一感受器官」，說 Casellas。

使用的他們插入人力基因部分到實驗室鼠標細胞的一個技術，研究員在活動物創建了形象化的進程一個設計。 「多數什麼科學家是創建系統形象化複雜現象，然後允許本質產生您答復您的問題」， Casellas 說。

他們新的發現提出問題此知識如何也許最終幫助人以自體免疫病。 問題，說 Casellas，是將需要時間答復的一个。 「這只是一個步驟」，他說。 「我們全部運載這些細胞，但是不是我們大家開發自體免疫。 我們的工作為這些自易反應的 B細胞的始發地提供一說明」。

在發展期間，例如， 「如果您非常瞭解系統井并且能刪除編輯細胞然後您只會有根本不表示自感受器官的淋巴細胞」，他說。

此刻，要瞭解的這個進步這些自我支配的細胞來自的地方是一大一個。 「我們的目的將瞭解此進程裡裡外外」， Casellas 說。

http://www.niams.nih.gov/