Een internationaal consortium is gelanceerd om kransslagaderziekte aan te pakken gebruikend de recentste wetenschappelijke hulpmiddelen. Gefinancierd door de Europese Commissie, zal het initiatief op recente vooruitgang in genomic wetenschap en het begrip van onze genen voortbouwen om efficiënte strategieën te ontwikkelen om de ziekte te verhinderen en te behandelen.
De kransslagaderziekte (CAD) is de gemeenschappelijkste vorm van hartkwaal bij Europa en de V.S. Het wordt veroorzaakt door van de slagaders te versmallen toe te schrijven aan stortingen die van vet en cholesterol, genoeg bloed verhinderen bereikend het hart. De Symptomen omvatten borstpijn, dyspnoe en verdoofdheid in de wapens en de schouders, en de ziekte kan tot hartaanval leiden.
Nochtans, terwijl de wetenschappers dat de hoogte weten - vette en met hoog cholesterolgehalte diëten spelen een significante rol in de ziekte, volledig begrijpen zij wat niet sommige mensen voor de ziekte dan anderen vatbaarder maakt. Zij geloven dat vele factoren bijdragen, zowel milieu als genetisch.
De „kransslagaderziekte is een belangrijke gezondheidskwestie in de Westerse wereld en wij willen aan de wortel krijgen van welke oorzaken het,“ Professor Dominique Gauguier van het Centrum van het Vertrouwen Wellcome voor Menselijke Genetica bij de Universiteit van Oxford zegt. „Het is een complexe ziekte, zodat is het onmogelijk te zeggen „Wij het gen voor CAD“ hebben gevonden. Eerder, wordt het veroorzaakt door een aantal factoren, met inbegrip van de interactie van genen met andere genen en met het milieu.“
Professor Gauguier, een Kameraad van het Onderzoek van het Vertrouwen Wellcome Hogere, leidt een internationaal consortium, dat als Functionele Kenmerkende Hulpmiddelen Genomic voor de Ziekte van de Kransslagader wordt bekend (FGENTCARD). Het project, dat Euro 3 miljoen meer dan 3 jaar van de Europese Commissie heeft ontvangen, impliceert academische en industriële wetenschappers van het UK, Frankrijk, Denemarken en Libanon.
Het consortium zal de recentste technologieën voor het analyseren van DNA om die op risico van CAD te identificeren gebruiken. Deze omvatten functionele genomica die, die een opeenvolging van het genoom en de functie van individuele genen analyseren en hun interactie met andere genen nemen om de rol te begrijpen die zij in ziekte hebben gespeeld.