Isang internasyonal na kasunduan ay inilunsad sa pagharap sa isang bagay ng coronary arterya sakit gamit ang mga pinakabagong pang-agham gamit. Pinondohan ng European Commission, ang inisyatiba ay bumuo sa kamakailang mga advances sa genomic science at ang unawa ng aming mga genes upang bumuo ng mga epektibong estratehiya para sa pumipigil at gamot sa sakit.
Coronary arterya sakit (CAD) ay ang pinaka-karaniwang uri ng sakit sa puso sa Europa at sa US. Ito ay sanhi ng isang narrowing ang arteries dahil sa mga deposito ng taba at kolesterol, na pumipigil sa sapat na dugo na maabot ang puso. Sintomas ay isama ang mga dibdib sakit, igsi ng paghinga at pamamanhid sa armas at balikat, at sakit na maaaring humantong sa atake sa puso.
Gayunpaman, habang siyentipiko malaman na ang mataas na taba at mataas na kolesterol diets-play ng isang makabuluhang papel sa sakit, hindi nila naiintindihan ganap kung bakit ang ilang mga tao na mas madaling kapitan sa sakit kaysa iba. Sila ay naniniwala na ang maraming mga kadahilanan ambag, sa parehong kapaligiran at genetic.
"Coronary arterya sakit ay isang pangunahing isyu sa kalusugan sa Western mundo at gusto naming upang makakuha ng sa root ng kung ano ang sanhi nito," sabi ni Propesor Dominique Gauguier mula sa Wellcome Trust Centre para sa Human genetika sa University of Oxford. "Ito ay isang komplikadong sakit, kaya ito ay imposible na sabihin namin natagpuan ang gene para sa CAD '. Sa halip, ito ay sanhi ng isang bilang ng mga kadahilanan, kabilang ang pakikipag-ugnayan ng mga genes sa iba pang mga genes at sa kapaligiran."
Propesor Gauguier, isang Wellcome Trust Senior Research Fellow, ay humahantong sa isang pang-internasyonal na kasunduan, na kilala bilang functional Genomic Diagnostic Tool para sa Coronary arterya Disease (FGENTCARD ). Ang proyekto, na kung saan ay natanggap sa Euro 3 milyong higit sa 3 taon mula sa European Commission, ay nagsasangkot ng mga akademiko at pang-industriya na mga siyentipiko mula sa ang UK, Pransya, Denmark at Lebanon.
Ang kasunduan ay gamitin ang pinakabagong teknolohiya para sa pagsusuri ng DNA upang makilala ang mga nasa panganib mula sa CAD. Kabilang dito ang functional genomics, ang pagkuha ng isang sequence ng genome at pagsusuri ang function ng mga indibidwal na mga genes at ang kanilang mga pakikipag-ugnayan sa iba pang mga genes na maunawaan ang papel na maglaro sila sa sakit.