Un consorzio internazionale è stato lanciato per affrontare la coronaropatia facendo uso di ultimi strumenti scientifici. Costituito Un Fondo Per dalla Commissione Europea, L'iniziativa costruirà sugli avanzamenti recenti nella scienza genomica e nella comprensione dei nostri geni per sviluppare le efficaci strategie per impedire ed il trattamento della malattia.
La Coronaropatia (CAD) è il modulo più comune della malattia di cuore Europa ed in STATI UNITI. È causata da una limitazione delle arterie dovuto i depositi di grasso e di colesterolo, impedicenti abbastanza sangue che raggiunge il cuore. I Sintomi comprendono il dolore toracico, la dispnea e l'intorpidimento nelle armi e nelle spalle e la malattia può piombo ad attacco di cuore.
Tuttavia, mentre gli scienziati sanno che le diete ad alta percentuale di grassi e ricche in colesterolo svolgono un ruolo significativo nella malattia, non capiscono completamente che cosa rende qualche gente più suscettibile della malattia che altre. Credono che molti fattori contribuiscano, sia ambientale che genetico.
“La Coronaropatia è un'emissione di salubrità importante nel mondo Occidentale e vogliamo ottenere alla root di che cause,„ dice il Professor Dominique Gauguier dal Centro della Fiducia di Wellcome per la Genetica Umana all'Università di Oxford. “È una malattia complessa, in modo da è impossible da dire che “Abbiamo trovato il gene per CAD„. Piuttosto, è causato da una serie di fattori, compreso l'interazione dei geni con altri geni e con l'ambiente.„
Il Professor Gauguier, un Ricercatore Senior della Fiducia di Wellcome, piombo un consorzio internazionale, conosciuto come gli Strumenti Diagnostici Genomica Funzionali per la Coronaropatia (FGENTCARD). Il progetto, che ha ricevuto l'Euro 3 milioni in 3 anni dalla Commissione Europea, Comporta gli scienziati accademici ed industriali dal REGNO UNITO, dalla Francia, dalla Danimarca e dal Libano.
Il consorzio userà le ultime tecnologie per analizzare il DNA per identificare quelli al rischio da CAD. Questi comprendono la genomica funzionale, catturante una sequenza del genoma ed analizzante la funzione di diversi geni e la loro interazione con altri geni per capire il ruolo che svolgono nella malattia.