Międzynarodowy konsorcjum wszczynał brać się do wieńcowej arterii chorobę używać opóźnionych naukowych narzędzia. Funduje Europejską prowizją incjatywa buduje na niedawnych postępach w genomic nauce i zrozumieniu nasz geny rozwijać wydajne strategie dla zapobiegać chorobę i taktować.
Wieńcowej arterii choroba (CAD) jest najwięcej pospolitego formy kierowa choroba w Europa i USA. Ja powoduje przewężeniem arterie należne depozyty sadło i cholesterol, zapobiega dosyć krew dosięga serce. Objawy zawierają klatka piersiowa ból, krótkość oddech i ścierpnięcie, w ramionach i rękach, i choroba może prowadzić atak serca.
Jakkolwiek, cholesterol diety bawić się znaczącego rola w chorobie, one no rozumieją w pełni podczas gdy naukowowie znają ten wysokość - sadło i wysokość - co robi niektóre ludzi podatni choroba niż inny. Wierzą że wiele czynniki przyczyniają się, środowiskowy i genetyczny.
"Wieńcowej arterii choroba jest ważnym zdrowia zagadnieniem w Zachodnim świacie i chcemy dostawać korzeń jaki przyczyny ja," mówi profesora Dominique Gauguier od Wellcome zaufania Centre dla Ludzkich genetyka przy uniwersytetem Oxford. "Ja jest powikłanym chorobą, więc ja jest niemożliwy mówić "znajdowaliśmy gen dla chama". Raczej, ja powoduje liczbą czynniki wliczając interakci geny z innymi genami z środowiskiem i."
Profesor Gauguier, Wellcome zaufania Starszy członek grupy badawczej, prowadzi międzynarodowego konsorcjum, znać jako Czynnościowi Genomic Diagnostyczni narzędzia dla Wieńcowej arterii choroby (FGENTCARD). Projekt wymaga akademickich, przemysłowych naukowów od i., który otrzymywał euro 3 milion nad 3 rok od Europejskiej prowizi UK, Francja, Dani i Liban
Konsorcjum używa opóźnione technologie dla analizować DNA utożsamiać tamto zagrożonych od chama. Te zawierają czynnościowego genomics bierze, analizuje funkcję indywidualni geny rozumieć rola, sekwencję genom i ich interakcję z innymi genami bawić się w chorobie.