Um consórcio internacional foi lançado para abordar a doença arterial coronária usando as ferramentas científicas as mais atrasadas. Financiado pela Comissão Européia, a iniciativa construirá em avanços recentes na ciência genomic e na compreensão de nossos genes para desenvolver estratégias eficazes para impedir e tratar a doença.
A Doença arterial coronária (CAD) é o formulário o mais comum da doença cardíaca em Europa e nos E.U. É causada por um redução das artérias devido aos depósitos da gordura e do colesterol, impedindo bastante sangue que alcança o coração. Os Sintomas incluem a dor no peito, a falta de ar e a dormência nos braços e nos ombros, e a doença pode conduzir ao cardíaco de ataque.
Contudo, enquanto os cientistas sabem que a elevação - gorda e elevação - colesterol faz dieta o jogo um papel significativo na doença, não compreendem inteiramente o que faz alguns povos mais suscetíveis à doença do que outro. Acreditam que muitos factores contribuem, ambiental e genético.
A “Doença arterial coronária é um problema de saúde principal no mundo Ocidental e nós queremos obter à raiz de que causas ele,” diz o Professor Dominique Gauguier do Centro da Confiança de Wellcome para a Genética Humana na Universidade de Oxford. “É uma doença complexa, assim que é impossível dizer que “Nós encontramos o gene para o CAD”. Um Pouco, é causado por um número de factores, incluindo a interacção dos genes com outros genes e com o ambiente.”
O Professor Gauguier, um Research Fellow Superior da Confiança de Wellcome, está conduzindo um consórcio internacional, conhecido como Ferramentas Diagnósticas Genomic Funcionais para a Doença Arterial Coronária (FGENTCARD). O projecto, que recebeu o Euro 3 milhões sobre 3 anos da Comissão Européia, envolve cientistas académicos e industriais do REINO UNIDO, de França, de Dinamarca e de Líbano.
O consórcio usará as tecnologias as mais atrasadas analisando o ADN para identificar em risco aqueles do CAD. Estes incluem a genómica funcional, tomando uma seqüência do genoma e analisando a função de genes individuais e sua interacção com outros genes para compreender o papel que jogam na doença.