Запускал для того чтобы решать международный консорциум заболевание коронарной артерии используя самые последние научные инструменты. Фондировано Европейской Комиссией, инициатива построит на недавних выдвижениях в genomic науке и вникании наших генов для того чтобы начать эффективные стратегии для предотвращать и обрабатывать заболевание.
Заболевание Коронарной артерии (CAD) большинств общий вид сердечной болезни в Европе и США. Оно причинен суживать артерий должных к залемам сала и холестерола, предотвращая достаточную кровь достигая сердце. Симптомы включают боль в груди, shortness дыхания и цепенение в рукоятках и плечах, и заболевание может вести к сердечному приступу.
Однако, пока научные работники знают что максимум - тучный и максимум - холестерол diets игра значительно роль в заболевании, они не понимают полно что делает некоторые людей более впечатлительный к заболеванию чем другие. Они верят что много факторов способствуют, и относящо к окружающей среде и генетическо.
«Заболевание Коронарной артерии главный вопрос здоровья в Западном мире и мы хотим получить к корню каких причин оно,» говорит Профессору Dominique Gauguier от Центра Доверия Wellcome для Людской Генетики на Университете Оксфорда. «Сложное заболевание, поэтому невозможно сказать что «Мы нашли ген для CAD». Довольно, оно причинен несколькими факторов, включая взаимодействие генов с другими генами и с окружающей средой.»
Профессор Gauguier, Научный Сотрудник Доверия Wellcome Старший, водит международный консорциум, известный как Функциональные Genomic Диагностические Инструменты для Заболевания Коронарной Артерии (FGENTCARD). Проект, который получал Евро 3 миллиона над 3 летами от Европейской Комиссии, включает академичных и промышленных научных работников от ВЕЛИКОБРИТАНИИ, Франция, Дании и Ливана.
Консорциум будет использовать самые последние технологии для анализировать ДНА для того чтобы определить те в опасности от CAD. Эти включают функциональную геномику, принимая последовательность генома и анализируя функцию индивидуальных генов и их взаимодействие с другими генами для того чтобы понять роль они играют в заболевании.