En landskampkonsortium har lanserats för att tackla den koronara artärsjukdomen som använder det senaste vetenskapligt, bearbetar. Betalat av Europeiska Kommissionen, ska insatsen byggande på nya framflyttningar i genomic vetenskap och överenskommelsen av våra gener för att framkalla effektiva strategier för att förhindra och behandling av sjukdomen.
Den Koronara artärsjukdomen (CAD) är den mest allmänningen bildar av hjärtsjukdom i Europa och USEN. Den orsakas av begränsa av artärerna sätter in tack vare av fett och cholesterol och att förhindra nog blod som ner hjärtan. Tecken inkluderar bröstkorgen smärtar, beväpnar knuffar andnöden och numbness i och, och sjukdomen kan leda till hjärtinfarkt.
Emellertid vet stundforskare, att kicken - fett och kicken - cholesterol bantar lek en viktig roll i sjukdomen, dem förstår inte fullständigt vad gör något folk mer känslig till sjukdomen än andra. De tror att många dela upp i faktorer bidrar, både miljö- och genetiskt.
”Är den Koronara artärsjukdomen en vård- ha som huvudämne utfärdar i den Västra världen, och vi önskar att få till rota av vad orsakar den,” något att sägaProfessorn Dominique Gauguier från Wellcomen som Förtroende Centrerar för MänniskaGenetik på Universitetar av Oxford. ”Är Det en komplex sjukdom, så det är omöjligt till något att säga, ”som Vi har funnit genen för CAD”. Ganska orsakas den av ett nummer av dela upp i faktorer, däribland växelverkan av gener med andra gener och med miljön.”,
Professorn Gauguier, Kamrat för Forskning för Wellcome Förtroende en Hög, leder en landskampkonsortium som är bekant, som Funktionell Genomic Diagnostik Bearbetar för den Koronara ArtärSjukdomen (FGENTCARD). Projektera, som har mottagit Euro 3 miljoner över 3 år från Europeiska Kommissionen, gäller akademiska och industriella forskare från UKEN, Frankrike, Danmark och Libanon.
Konsortiet ska bruket de senaste teknologierna för analysering av DNA för att identifiera de på riskerar från CAD. Dessa inkluderar funktionell genomics som tar en ordna av genom och analyserar fungera av individgener och deras växelverkan med andra gener för att förstå rollen som de leker i sjukdom.