De vandaag goedgekeurd (FDA) van de V.S. Food and Drug Administration orlistat capsules als van het het gewichtsverlies (van OTC) hulp over de toonbank voor te zware volwassenen.
Orlistat werd aanvankelijk goedgekeurd in 1999 als voorschriftdrug om zwaarlijvigheid te behandelen, en blijft een voorschriftdrug voor zwaarlijvigheid bij een hogere dosis dan de versie van OTC.
OTC orlistat zal door GlaxoSmithKline onder de naam Alli worden vervaardigd en is vermeld voor gebruik in volwassenenleeftijden 18 jaar en ouder samen met een ver*minderen-calorie, een met laag vetgehalte dieet, en een oefeningsprogramma.
„Wij kennen die te zwaar zijn vele ongunstige gevolgen heeft, met inbegrip van een verhoging van het risico van hartkwaal en type - diabetes 2,“ zei Dr. Douglas Throckmorton, de Directeur van de Afgevaardigde voor het Centrum van FDA voor de Evaluatie en het Onderzoek van de Drug. „OTC orlistat, samen met dieet en oefening, kan te zware volwassenen helpen die bovenmatig gewicht willen verliezen om hun gezondheid te verbeteren.“
OTC orlistat is niet voor mensen die problemen hebben die voedsel of voor zij absorberen die niet te zwaar zijn. Het „Overgewicht wordt“ bepaald door de Nationale Instituten van Gezondheid zoals hebbend een index van de lichaamsmassa (BMI) van 27 kg/m2 of meer. De hulp van Orlistat veroorzaakt gewichtsverlies door de intestinale absorptie van vet te verminderen. De 60 mgcapsule kan worden genomen tot drie keer per dag met elke vethoudende maaltijd. Wegens het mogelijke verlies van bepaalde voedingsmiddelen, adviseert men dat de mensen die orlistat een multivitamin bij bedtijd ook zouden moeten nemen gebruiken.