Ricerchi gli studi che dimostrano l'attuabilità di un approccio per individuare ordinariamente la presenza di DNA fetale nel sangue di una madre per diagnosticare o eliminare esattamente i difetti genetici -- fin dal primo acetonide -- è stato presentato oggi alla ventisettesima Riunione Annuale della Società per Medicina Materno-Fetale che è tenuta a San Francisco.
Questa tecnologia diagnostica futura, corrente in sviluppo a Sequenom, Inc., indica a promessa che un'alternativa universale a tali processi di vagliatura genetici dilaganti come l'amniocentesi e la campionatura di villo corionico, può essere disponibile in futuro.
Queste implicazioni sono importanti alle donne con le gravidanze ad alto rischio, in quanto questa tecnica non invadente futura della selezione avrà vantaggio significativo a tutte le donne incinte, particolarmente alle calcagna di nuove linee guida firmate dall'Istituto Universitario Americano degli Ostetrici e dei Ginecologi (ACOG) quella richiesta per la valutazione del rischio di tutte le gravidanze per le anomalie cromosomiche fetali.
Le linee guida Precedenti hanno raccomandato di esaminare le donne 35 anni e più vecchio facendo uso della campionatura di villo corionico o di amniocentesi, entrambe ha considerato le procedure dilaganti che portano i rischi. ACOG ora raccomanda di schermare prima della ventesima settimana della gravidanza facendo uso di un'opzione meno dilagante della selezione che comprende l'ultrasuono insieme con la misura di determinati ormoni di sangue.
Le tecniche Dilaganti comprendono campionare il liquido amniotico che circonda il bambino nell'utero o nella campionatura del tessuto della placenta. La Tecnologia Fetale privata dell'Acido Nucleico di Sequenom, corrente essendo diventando, può essere applicabile ad un intervallo delle prove prenatali non invadenti che usano il campione di sangue di una madre per selezione genetica fetale. La tecnologia di Sequenom, basata in parte sulla ricerca fondamentale dei Professor Dennis Lo e James Wainscoat mentre all'Università di Oxford, isola ed analizza l'acido nucleico fetale di circolazione da un campione di sangue materno.
Secondo il parere del Dott. Kenneth Moise, il Professor dell'Ostetricia e della Ginecologia e uno specialista nella Medicina Materno-Fetale all'Istituto Universitario di Baylor di Medicina a Houston, il Texas, questo è un'innovazione importante della ricerca nella medicina prenatale.