定期的な出生前の遺伝子検査のための新しい診断技術

定期的に母の血の胎児 DNA の存在を正確に遺伝的欠陥を診断するか、または除外するために検出するようにアプローチの実行可能性を示す調査を研究して下さい -- 最初の学期には早くも -- サンフランシスコで保持される母性胎児の薬のための社会の第 27 年次総会で今日示されました。

Sequenom、 Inc. の開発の下のこの未来の診断技術は、現在、羊水穿刺および chorionic 絨毛サンプリングのような侵略的な遺伝の審査手続きへのユニバーサル代わりが、将来使用できるかもしれないというを約束に示します。

これらの含意はこの未来の非侵襲的なスクリーニングの技術に産科医および婦人科医 (ACOG) のアメリカの大学によって裏書きされた新しい指針のかかとのすべての妊婦に重要な利点が、特に胎児の染色体の異常のためのすべての妊娠のリスク・アセスメントのためのその呼出しあること危険度が高い妊娠の女性にとって重要、です。

前の指針は女性をテストすることを推薦し、 35 年羊水穿刺または chorionic 絨毛サンプリング、両方を使用してより古い危険を運ぶ侵略的なプロシージャを考慮しました。 ACOG は今ある特定の血のホルモンの測定と共に超音波を含んでいるより少なく侵略的なスクリーニングオプションを使用して妊娠の第 20 週の前に選別することを推薦します。

侵略的な技術は胎盤の子宮またはティッシュのサンプリングの赤ん坊を囲む羊水を見本抽出することを含みます。 Sequenom の専有胎児の核酸の技術は、現在成長して、胎児の遺伝のスクリーニングのために母の血液サンプルを使用する非侵襲的な出生前テストの範囲に適当かもしれません。 オックスフォード大学で、母性的な血液サンプルからの循環の胎児の核酸を隔離し、分析する間、教授のデニス Lo およびジェームス Wainscoat 基礎的な研究に一部には基づく Sequenom の技術。

先生の意見ではケネス Moise、教授およびヒューストン、テキサスのこれの薬の Baylor の大学の母性胎児の薬の産婦人科の専門家出生前の薬の主要な研究の進歩はあります。

「これは胎児の遺伝の条件を定める最も大きい一歩前進の可能性としては 1 つです。 早い診断をする機能は子供が生まれる前に多くの生まれつきの障害の未来の処置のためのドアを」、言う Moise 先生を開くキーです。 「これは羊水穿刺に優秀な代わりとして約束を示し、 expectant 親に心の安らぎを与えるかもしれません」。

臨床実験室との技術の使用許諾契約によって、 2007 年の前半に始まるこれらの実験室で使用できるようになるためにタイプしている Sequenom は胎児のリーサス D (RhD) のための技術の非侵襲的なアプリケーションを期待します。 リーサス病気は妊婦の血が彼女の胎児に対応しないとき発生できます。 (CDC) 疾病予防対策センターに従って、新生児で RhD の非交換性によって引き起こされる hemolytic 病気の発生は 1,000 人の生きている耐えられた幼児に付きおよそ 1 人に発生します。 RhD の病気からの複雑化は黄疸、貧血症、悩障害、心不全および死の原因となる場合があります。

「私達は私達の専有胎児の核酸の技術の開発の重要な進歩をして、 RhD のためのテスト、嚢胞性線維症、ダウン症のような多重出生前テストに私達の目新しい取り組み方を適用することを予想し、他」、先生、 Sequenom の社長兼最高経営責任者を言いましたハリー Stylli。 「私達は私達の技術に大幅にすべての妊娠した母のための管理基準を改善する大きい潜在性が」。あることを信じます

http://www.sequenom.com/