Badań studia demonstruje rentowność podejście rutynowo wykrywać obecność płodowy DNA w matki krwi precyzyjnie diagnozować lub wykluczali genetycznych defekty -- zaczynając od pierwszy trymestrem -- przedstawiał dzisiaj przy 27th corocznym spotkaniem społeczeństwo dla płodowej medycyny trzyma w San Fransisco.
Ten przyszłościowa diagnostyczna technologia pod rozwojem przy Sequenom, obecnie, Inc., pokazuje obietnicie że ogólnoludzka alternatywa taki najeźdźcze genetyczne przesiewanie procedury jak amniocentesis i chorionic villus próbobranie, może być dostępna w przyszłości.
Te następstwa są znacząco kobiety z wysokiego ryzyka brzemienność, w że ten przyszłościowa najeźdźcza przesiewanie technika m znaczącą korzyść wszystkie expectant matki na piętach nowi wytyczna potwierdzający Amerykańską szkołą wyższa położnicy i Gynecologists, szczególnie ten wezwanie dla oceny ryzyka wszystkie brzemienność dla płodowych chromosomowych anormalność. (ACOG)
Poprzedzający wytyczna polecali probiercze kobiety 35 rok i starego używa villus próbobranie amniocentesis lub chorionic, oba przemyślane najeźdźcze procedury które niosą ryzyko. ACOG teraz poleca przesiewanie przed 20th tygodniem brzemienność używać mniej najeźdźczą przesiewanie opcję która zawiera ultradźwięk w połączeniu z pomiarem pewni krwionośni hormony.
Najeźdźcze techniki wymagają zgłębnikowego amniotic fluid który otacza dziecka w macicy lub tkanki próbobraniu placenta. Sequenom's Nukleinowego kwasu zastrzeżona Płodowa technologia, obecnie rozwijać, może być obowiązująca pasmo najeźdźczy prenatal testy które używają matki próbkę krwi dla płodowego genetycznego przesiewania. Sequenom's technologia, opierająca się w części na foundational badaniu profesorzy Dennis Lo i James Wainscoat podczas gdy przy uniwersytetem Oxford, odizolowywa rozprowadzać płodowego nukleinowego kwas od macierzyńskiej próbki krwi i analizuje.
Położnictwo i Gynecology w opinii Dr. Kenneth Moise profesor i specjalista w płodowej medycynie przy Baylor szkołą wyższa medycyna w Houston, Teksas, to jest ważny badawczy przełom w prenatal medycynie.