De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft toestemming gegeven voor de Amerikaanse markt brengen van een vasculaire shunt, een medisch apparaat dat kan helpen redden van de armen en benen van de soldaten ernstig gewond in de strijd als individuen in andere trauma-instellingen en noodsituaties.
De Tijdelijke Limb Salvage Shunt (TLSS), gemaakt door Vascutek Ltd (Renfrew, Schotland), werd beoordeeld door de FDA in minder dan een week als gevolg van de aantoonbare behoefte aan een apparaat.
"Dit apparaat biedt chirurgen een nieuw instrument om potentieel te vermijden de noodzaak voor de amputatie van ledematen na traumatisch letsel", zegt Daniel Schultz, MD, directeur, Centrum voor Apparaten en Radiologische Gezondheid, FDA. "Dit apparaat is met succes gebruikt door andere landen, en is vooral belangrijk voor onze mannen en vrouwen dienen in de strijdkrachten, die ernstig gewond raken in een gevecht."
Het apparaat werkt door met elkaar te verbinden de uiteinden van een doorgesneden bloedvat, waardoor een brug of shunt rond het beschadigde gebied en het herstellen van de bloedstroom naar de gewonde ledemaat. Het kan worden ingeplant op het slagveld en andere afgelegen gebieden om beschadigde bloedvaten te omzeilen en tijdelijk te behouden bloedtoevoer naar de gewonde ledemaat totdat de patiënt kan worden vervoerd naar een chirurgische faciliteit.