Ang Cancer ay isang masalimuot at mga karaniwang sakit na sanhi ng isang kumbinasyon ng parehong genetic at kapaligiran kadahilanan. Ang isang minana predisposition tila na kasangkot sa hindi bababa sa 5-10 porsiyento ng lahat ng mga kaso ng kanser sa suso.
Ang dalawang pangunahing familial dibdib kanser pagkamaramdamin genes BRCA1 at BRCA2 lamang ipaliwanag ng 20-30 porsiyento ng pamilya na may site-tiyak na babae na dibdib kanser, na nagmumungkahi ang kontribusyon ng mga karagdagang genes pagkamaramdamin. Ayon sa Dr Robert Winqvist, na coordinate ang pagsisikap sa pananaliksik, sa pagkilala ng mga genes ay maaaring makatulong upang linawin ang genetic na background na nag-aambag sa dibdib kanser at iminumungkahi nobelang pharmaceutical mga target. Maaaring ring humantong sa genetic screening na kumikilala sa mga indibidwal sa mas mataas na peligro dibdib kanser at magreresulta sa mga pinahusay na mga pagsisikap sa pag-iwas at paggamot.
Halos isang taon na ang nakalipas, Dr Bing Xia at Propesor David Livingston sa Dana-Farber Cancer Institute sa Boston nakilala ang isang nobelang BRCA2 umiiral na kadahilanan, PALB2 na regulates ng ilang mga key function ng normal na aktibidad ng BRCA2. Ang susunod na hakbang ay upang i-set out upang suriin ang bagong Nakita PALB2 gene bilang isang potensyal na namamana ang kandidato sa pagkamaramdamin ng kanser sa suso sa pamamagitan ng screening para sa mga sakit-kaugnay na mga alterations. Ang mga resulta ng mga internasyonal na pagsisikap ng pananaliksik na ito ay kamakailan-publish sa Nature.