Krebs ist eine komplexe und geläufige Krankheit, die durch eine Kombination der genetischen und Umweltfaktoren verursacht wird. Eine geerbte Prädisposition scheint, in mindestens 5-10 Prozent aller Fälle vom Brustkrebs mit einbezogen zu werden.
Die zwei bedeutenden Familienbrustkrebs-Anfälligkeitsgene BRCA1 und BRCA2 erklären nur 20-30 Prozent Familien mit Site-spezifischem Aufnahmeseitigem Brustkrebs, der den Beitrag von zusätzlichen Anfälligkeitsgenen vorschlägt. Nach Ansicht Dr. Robert Winqvist, der den Forschungsaufwand koordiniert, hilft das Kennzeichen möglicherweise dieser Gene, den genetischen Hintergrund zu erklären, der zum Brustkrebs und neue pharmazeutische Ziele vorzuschlagen beiträgt. Es könnte zu Modellierung auch führen, die Einzelpersonen an erhöhter Brustkrebsgefahr und -ergebnis in verbesserten Verhinderungsbemühungen und -behandlung kennzeichnet.
Einem Ungefähr Jahr vor, einem Dr. Bing Xia und einem Professor David Livingston am Dana-Farber Cancer Institute in Boston kennzeichnete einen verbindlichen Faktor des Romans BRCA2, PALB2, das bestimmte Schlüsselfunktionen der normalen Aktivität BRCA2 regelt. Der nächste Schritt war darzulegen, um das eben entdeckte Gen PALB2 als möglicher vererblicher Brustkrebs-Anfälligkeitskandidat auszuwerten, indem er für Krankheit-bedingte Änderungen mit filter versah. Die Ergebnisse dieses internationalen Forschungsaufwand wurden vor kurzem in der Natur veröffentlicht.