Ang pinaka-mahalagang mga genes na nauugnay sa isang panganib ng pagbuo ng uri-2 diabetes na nakilala, ang mga siyentipiko ulat na ngayon sa isang bagong pag-aaral.
Ang pananaliksik, na-publish online sa Kalikasan, ang unang pagkakataon na ang genetic pampaganda ng anumang sakit ay mapa sa tulad detalye. Dapat paganahin ang mga siyentipiko upang bumuo ng isang genetic pagsubok upang ipakita ang isang indibidwal na ang posibilidad kanilang ng pagbuo diabetes mellitus uri 2, karaniwang kilala bilang uri-2 diabetes.
Ang mga mananaliksik nakilala apat loci, o mga puntos sa mga indibidwal 'genetic mapa, na kung saan corresponded sa isang panganib ng pag-unlad ng disorder. Ang mga siyentipiko, mula sa Imperial College London, McGill University, Canada, at iba pang internasyonal na institusyon, naniniwala ang kanilang mga natuklasan ipaliwanag ng hanggang sa 70% ng genetic background ng uri-2 diabetes.
Sa karagdagan, ang isa ng genetic mutations na kung saan sila nakita maaaring karagdagang ipaliwanag ang mga dahilan sa likod ng uri-2 diabetes, potensyal na humahantong sa mga bagong paggamot. Pananaliksik Ang ipinahayag na ang mga tao na may uri-2 diabetes ay may isang pagbago sa isang partikular na transporter sim na kilala bilang SLC30A8, na kung saan ay kasangkot sa ipinaguutos ng pagtatago ng insulin. Uri-2 diabetes ay nauugnay sa isang kakulangan sa insulin at ang mga mananaliksik na naniniwala na maaaring ito ay posible sa paggamot sa ito sa pamamagitan ng pag-aayos ng ito transporter.
Propesor Philippe Froguel, isa sa mga may-akda ng ang pag-aaral mula sa Division ng Medisina sa Imperial College London, sinabi: "Ang dalawang pangunahing dahilan kung bakit ang mga tao ay bumuo ng uri-2 diabetes ay labis na katabaan at isang link ng pamilya. Ibig sabihin ng aming mga bagong natuklasan na maaari naming lumikha ng isang magandang genetic pagsubok upang mahulaan ang tao na panganib ng pagbuo ng ganitong uri ng diyabetis.
"Kung maaari naming sabihin sa isang tao na ang kanilang mga genetika ibig sabihin ang mga ito ay pre-laan patungo uri-2 diabetes, sila ay mas motivated upang baguhin ang mga bagay tulad ng kanilang mga pagkain upang mabawasan ang kanilang mga pagkakataon na-unlad ng disorder. Maaari rin naming gamitin kung ano ang alam namin tungkol sa mga tiyak na genetic mutations na nauugnay sa uri-2 diabetes upang bumuo ng mas mahusay na mga paggamot. "
Ang mga siyentipiko naabot ng kanilang mga konklusyon matapos ang paghahambing sa genetic pampaganda ng mga 700 mga tao na may uri-2 diabetes at isang pamilya kasaysayan ng mga kondisyon, na may 700 kontrol. Na Sila ay tumingin sa mutations sa ang mga bloke ng gusali, na tinatawag na nucleotides, na bumubuo ng DNA.
May mga mutations sa paligid ng isa sa bawat 600 mga nucleotides at ang mga siyentipiko napagmasdan sa 392,000 ng mga mutations upang mahanap ang mga tiyak na sa uri-2 diabetes. Ang mga mutations ay kilala bilang solong-nucleotide polymorphisms.