Tärkein geenit liittyvät riski sairastua tyypin 2 diabetekseen on tunnistettu, tutkijat raportin tänään uusi tutkimus.
Tutkimus, joka julkaistiin verkossa Nature on ensimmäinen kerta geneettinen makeup jonkin sairauden on kartoitettu niin yksityiskohtaisesti. Sen avulla tutkijat voivat kehittää geenitesti näyttää yksittäisen niiden todennäköisyys kehittää diabeteksen tyypin 2, yleisesti tunnettu tyypin 2 diabetes.
Tutkijat tunnisti neljä loci tai pisteitä yksilön geneettinen karttoja, mikä vastasi riskiä sairastua masennukseen. Tutkijat alkaen Imperial College London , McGill University , Kanada ja muiden kansainvälisten instituutioiden, uskovat havaintonsa selittää jopa 70% geneettistä taustaa tyypin 2 diabetes.
Lisäksi yksi geenimuutoksia ne havaitaan voi vielä selittää taustalla olevia syitä tyypin 2 diabetesta, mikä saattaa johtaa uusiin hoitomuotoihin. Tutkimus paljasti, että ihmiset, joilla on tyypin 2 diabetes on mutaatio erityisesti sinkki kuljettaja tunnetaan SLC30A8, joka on mukana sääntelyn insuliinin eritystä. Tyypin 2 diabetekseen liittyy puute insuliini ja tutkijat uskovat voi olla mahdollista käsitellä sitä vahvistamalla tällä kuljettajaan.
Professori Philippe Froguel, yksi laatijat tutkimuksessa Division of Medicine at Imperial College London, sanoi: "kaksi syytä, miksi ihmiset kehittävät tyypin 2 diabetes ovat lihavuus ja perhe linkkiä. Uusi tulokset tarkoita, että voimme luoda hyvän geenitesti ennustaa ihmisten riskiä sairastua tähän tyypin diabetes.
"Jos voimme kertoa jollekulle, että niiden genetiikka tarkoita, että ne taipuvaisilla kohti tyypin 2 diabetes, ne ovat paljon motivoituneempia muuttaa asioita, kuten niiden ruokavalio vähentää heidän mahdollisuuksiaan kehittää häiriö. Voimme myös käyttää mitä tiedämme erityisiä geneettisiä mutaatioita tyypin 2 diabetekseen kehittää parempia hoitoja. "
Tutkijat saavuttivat päätelmät vertailtuaan geneettiseen koostumukseen 700 henkilöä, joilla tyypin 2 diabetes ja suvussa kunnossa, 700 tarkastuksia. He katsoivat mutaatiot rakennuspalikat, nimeltään nukleotidit, jotka muodostavat DNA.
On mutaatiot noin joka 600 nukleotidien ja tiedemiehet tutki yli 392000 näistä mutaatioista löytääksesi ne ominaisia tyypin 2 diabetes. Mutaatioita tunnetaan yhden nukleotidin polymorfia.