타입 2 당뇨병을 개발하는 것은 확인된 위험과 연관된 가장 중요한 유전자, 과학자들은 새로운 연구에 오늘보고합니다.
자연의 온라인 출판 연구, 어떤 질병의 유전 메이크업이 대단히 높은 정밀도로 매핑되어 이번이 처음이다. 그것은 과학자들이 일반적으로 타입 -2 당뇨병으로 알려진 개발 당뇨병 유형 2의 개별 자신의 가능성을 보여주기 위해 유전자 검사를 개발하기 위해 사용해야합니다.
연구자들은 네 loci, 또는 장애를 개발의 위험에 통신을 개인의 유전자지도에 포인트를 확인. 에서 과학자, 임페리얼 칼리지 런던 대학 , 맥길 대학 , 캐나다, 및 다른 국제 기관들이 연구 결과는 유형 2 형 당뇨병의 유전 배경의 70 %를 설명 믿습니다.
또한, 그들이 감지 유전자 돌연변이 중 하나가 더 가능성이 새로운 치료로 이어지는, 유형 2 당뇨병의 배후 원인을 설명할 수 있습니다. 연구는 타입 -2 당뇨병 환자들이 인슐린 분비를 조절에 관여 SLC30A8로 알려진 특정 아연 수송에 돌연변이 있다고 밝혀졌다. 타입 -2 당뇨병은 인슐린의 결핍과 연관된 및 연구자는 이러한 전송을 고정하여 치료 할 수있을 것입니다.
교수 필립 Froguel, 임페리얼 칼리지 런던 대학에서 의학의 부문에서 연구의 저자 중 하나는, 말했다 : "사람들은 타입 -2 당뇨병을 개발하는 이유는 두 가지 주요 이유는 비만과 가족의 링크가 있습니다. 새로운 연구 결과는 우리가 당뇨병의 유형을 개발 사람의 위험을 예측하는 좋은 유전자 테스트를 만들 수 있습니다 것을 의미합니다.
"우리가 그들의 유전자들이이 타입 -2 당뇨병으로 사전 폐기 의미 사람을 말할 수있다면, 그들은 훨씬 더 동기 부여와 같은 그들의 식단과 같은 일들이 무질서를 개발하는 그들의 기회를 줄이기로 변경하는 것입니다. 우리는 또한 우리가 더 나은 치료법을 개발하는 유형 2 형 당뇨병과 관련된 특정 유전자 돌연변이에 대해 알고 사용할 수 있습니다. "
과학자들은 700 컨트롤, 유형 2 형 당뇨병과 조건의 가족 역사를 가진 7백명의 유전 메이크업을 비교 후 자신의 결론에 도달했습니다. 그들은 DNA를 만들어 세포핵라는 빌딩 블록에서 돌연변이에서 보았다.
이 변이는 모든 600 세포핵에서 한 주변에 있고 과학자들은 타입 -2 당뇨병에있는 사람이 특정 찾기 위해 이러한 변이의 392,000 이상의 검사. 변이는 단일 염기 polymorphisms로 알려져 있습니다.
연구자들은 동일한 유전자 돌연변이 개인에서 볼 수 있다고 확인하는 타입 2 당뇨병과 장애 가족 역사를 가진 더 5000 개인의 유전 메이크업을 분석하여 결과를 확인했다.
교수 데이비드 대머리, 역학, 보건 및 기본 케어의 제국의 본부에서 연구에 공동 저자는 말했다 : "지금까지 유전자가 질병에 영향을 미치는 방법을 이해 진전이 고통스럽게 느린되었습니다 본 연구가 최초의 대규모 연구 중 하나입니다. 정부와 연구 자선 지난 몇 년 동안에 집중적으로 투자하는 새로운 게놈 전체의 기술을 사용하여 보고서 결과를.
"우리의 연구는이 기술은 앞으로 큰 도약을 생성할 수 있습니다 것을 보여줍니다. 작업이 이제 더 집중적으로 우리 연구에서 확인된 유전자 연구를 더욱 완벽하게 질병이 관련된 프로세스를 이해하고, 그 영향에 대한 치료법을 고안와 미래의 사건을 방지하기 위해 노력하고있다 "고 말했다.
이 작품은 게놈 캐나다, 게놈 퀘벡, 그리고 혁신에 대한 캐나다 재단에 의해 투자되었다. 보병대 모집은 협회 테크 프랑세즈 DES Diabetiques, INSERM, CNAMTS, 센터 Hospitalier Universitaire 푸아티에, 라 Fondation 드 프랑스와 산업 파트너에 의해 지원되었다.
http://www.imperial.ac.uk