For brystkreft pasienter som tar tamoxifen, bytter til en aromatasehemmer innen tre år forbedrer overlevelse, ifølge en ny studie.
Publisert i 15 mars 2007 utgaven av kreft , et peer-reviewed tidsskriftet til American Cancer Society, viser studien at det klare overlevelse fordel var også oppnås uten økt risiko for å dø av andre årsaker? en betydelig risiko forbundet med tamoxifen.
Hormon modulerende terapi har gjort en betydelig innvirkning på overlevelse av kvinner med østrogen-sensitive brystkreft de siste to tiårene. Stoffet brukes som adjuvans til primær kirurgisk behandling for en periode på fem år.
Tamoxifen var den første østrogen modulator vist å øke overlevelse og redusere risikoen for brystkreft tilbakefall. Imidlertid er tamoxifen assosiert med økt risiko for død av andre årsaker, som for eksempel slag og livmorkreft. Til tross for denne risikoen, tamoxifen og et annet legemiddel i denne klassen, raloksifen, er fortsatt en mye brukt og populært behandling.
Aromatase hemmere, som aminoglutetimid og anastrozol, arbeide på en annen måte å senke østrogennivå. Nyere dokumentasjon viser aromatasehemmere brukes alene eller i oppfølging etter to år med tamoxifen terapi demonstrerer klart og i noen tilfeller, forbedret reduksjon av tilbakefall risiko. Men det er motstridende bevis om dødelighet fordeler.