Biochip plattformar som fungerar som konstgjorda celler är attraktiva för medicinsk diagnostik, förhör av biologiska processer, och för produktion av viktiga biomolekyler.
Men för att matcha komplexiteten i naturen, biochips måste utformas så att proteiner, DNA, och andra viktiga biologiska komponenter kan placeras i specifika, rumsligt väldefinierade områden på chips. Detta gör att dessa enheter att efterlikna komplexa, sekventiell, och ofta överlappande skeenden inblandade i biologiska processer. Nu, i ett stort genombrott, har en grupp forskare vid Weizmann Institute of Science i Israel, leddes av Roy Bar-Ziv, i samarbete med Margherita Morpurgo från universitetet i Padova i Italien, designat en molekyl som tillgivet kallas "Daisy" som kan binda gener på marker i miniatyr mönstrade matriser.
Bar-Ziv och medarbetare har kunnat använda daisy att mönstret små regioner i dubbelsträngat DNA på kiseldioxid ytor. Faktum är att dessa immobiliserade gener kan bedriva sin verksamhet på mönstrade kisel substrat utan behov av levande celler. Dessa biochips kan fungera som protein microtraps, selektivt fånga specifika proteiner från råolja cell extrakt med hög rumslig upplösning. Dessutom kan gensekvenser uppbunden på en biochips användas för on-chip-produktion av proteiner genom transkription / översättning processer som de som inträffar inom cellerna. Bar-Ziv och hans kollegor har också visat att integrera dessa system med mikrofluidik. Integration med flöde är av intresse för tillverkning av miniatyr löpande band på marker, kan där proteiner kan syntetiseras på chips och transporteras till sin slutdestination via mikroflödessystem kanaler.