Een nieuwe uitvinding die door een wetenschapper van het Instituut van New York van Technologie (NYIT) wordt ontwikkeld kon biologisch en klinisch onderzoek hervormen en kan tot behandelingen voor kanker, AIDS, Alzheimer, diabetes, en genetische en besmettelijke ziekten leiden.
Sinds de ontdekking van DNA, hebben de biologen gewerkt om de geheimen van de menselijke cel te openen. Scientist Claude E. Gagna, Ph.D., een verwante professor op de School van NYIT van de Beroepen van de Gezondheid, de Gedrags en Wetenschappen van het Leven, ontdekte hoe te om intacte double-stranded (ds-), multi-stranded of alternatief DNA en RNA op microarray één te immobiliseren. Deze immobilisatie staat wetenschappers toe om het milieu van een cel, en studie te dupliceren, met menselijke, bacteriële en virale genen te onderzoeken en te experimenteren. Deze uitvinding verstrekt de methodologie om meer dan 150.000 niet-gedenatureerde genen te analyseren.
„Dit octrooi vertegenwoordigt vooruit een sprong van conventionele DNA microarrays dat de gebruikskruising,“ Gagna, een moleculaire bioloog-patholoog zegt die onderzoek naar de structuur-functie van DNA in normale en zieke cellen uitvoert. „Dit zal farmaceutische bedrijven helpen nieuwe klassen van drugs veroorzaken die genen, met minder bijwerkingen richten,“ hij toevoegt. „Het zal de kosten verminderen en zal de snelheid van drugontdekking verhogen, die miljoenen dollars bespaart.“
„Multi-Stranded en Alternatieve DNA Gagna/NYIT, RNA en de Plasmide Microarray, zijn“ gepatenteerd (#6,936,461) in de Verenigde Staten en geweest hangend in Europa en Azië. De ontdekking van Gagna zal wetenschappers helpen begrijpen hoe de overgangen in de structuur van DNA genuitdrukking (B-DNA aan z-DNA) regelen, en hoe de DNA-Proteïne, en de DNA-Drug interactie genen regelen. De doorbraak kan in genetisch onderzoek, klinische diagnose, forensische geneeskunde, synthese-rangschikt van DNA helpen en biodefense.
In de nabije toekomst, zullen de praktische toepassingen van het octrooi het toelaten van onderzoekers omvatten om veranderde genen en/of proteïnen direct te richten en te verbieden die van pathologie de oorzaak zijn, die het gemakkelijker maken om ziekte te behandelen of te genezen. Een bespreking van het octrooi en twee nieuwe toepassingen -- genoemd geworden overgangs structurele chemogenomics en overgangs structurele chemoproteomics -- werd gepubliceerd in de kwestie van Mei 2006 van Medische Hypothesen (67:10991114).