Eine neue Erfindung, die von einem Wissenschaftler von New- YorkFachhochschule (NYIT) entwickelt wird könnte biologische und klinische Forschung revolutionieren und führt möglicherweise zu Behandlungen für Krebs, AIDS, Alzheimer, Diabetes und genetisches und Infektionskrankheiten.
Seit der Entdeckung von DNS, haben Biologen gearbeitet, um die Geheimnisse der menschlichen Zelle freizusetzen. Wissenschaftler Claude E. Gagna, Ph.D., ein außerordentlicher Professor an Schule NYITS von den Medizinische Beruf-, Verhaltens- und Biowissenschaften, entdeckt, wie man intaktes doppelsträngiges (ds) stillstellt, multi-angeschwemmt oder Alternative DNS und RNS auf einem Microarray. Diese Immobilisierung erlaubt Wissenschaftlern, die Umgebung einer Zelle zu kopieren und Studie, zu prüfen und Experiment mit den menschlichen, bakteriellen und Virengenen. Diese Erfindung liefert das Verfahren, um mehr als 150.000 nicht-denaturierte Gene zu analysieren.
„Dieses Patent stellt einen Sprung vorwärts von den herkömmlichen DNA-Chips, die Hybridation verwenden,“ sagt Gagna, einen molekularen Biologepathologen dar, der Forschung in der Zellefunktion von DNS in den normalen und kranken Zellen durchführt. „Dieses hilft pharmazeutischen Unternehmen, neue Klassen von Drogen zu produzieren, die Gene, mit weniger Nebenwirkungen anvisieren,“ fügt er hinzu. „Es senkt die Kosten und erhöht die Drehzahl der Drogenentdeckung und sichert Millionen Dollar.“
Das „Multi-Angeschwemmte Gagna/NYIT und die Alternative DNS, RNS und Plasmid Microarray,“ ist (#6,936,461) in den Vereinigten Staaten patentiert worden und ist in Europa und in Asien schwebend. Gagnas Entdeckung hilft Wissenschaftlern, zu verstehen, wie Übergänge in DNS-Zelle Genexpression (B-DNA zu Z-DNA) regeln und wie DNS-Protein und DNS-Droge Interaktionen Gene regeln. Der Durchbruch kann in der Modellierung, in der klinischen Diagnose, in der Kriminalistik, DNS in Synthese-Sequenziell ordnen und im Biodefense helfen.
In naher Zukunft umfassen praktische Anwendungen des Patents das Aktivieren von Forschern, veränderte Gene und/oder Proteine direkt anzuvisieren und zu sperren, die für Pathologien verantwortlich sind und es einfacher, Krankheit zu behandeln oder sogar auszuhärten machen. Eine Diskussion über das Patent und zwei Neuanmeldungen -- bekannt als strukturelles übergangsweisechemogenomics und strukturelles übergangsweisechemoproteomics -- wurde im Punkt Im Mai 2006 von Medizinischen Hypothesen (67:1099-1114) veröffentlicht.