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Nuova tecnologia brevettata per la generazione seguente di microarrays del RNA e del DNA

Published on February 13, 2007 at 1:44 PM · No Comments

Un'invenzione novella sviluppata da uno scienziato dall'Istituto di Tecnologia di New York (NYIT) potrebbe rivoluzionare la ricerca biologica e clinica e può piombo ai trattamenti per cancro, l'AIDS, Alzheimer, il diabete e genetico e malattie infettive.

Dalla scoperta di DNA, i biologi hanno lavorato per aprire i segreti della cellula umana. Scienziato Claude E. Gagna, Ph.D., un professore associato al Banco di NYIT delle Scienze Biologiche Comportamentistiche e Di Professioni Sanitarie, scoperte come vincolare il DNA a doppia elica (ds), multi-incagliato o di alternativa intatto e RNA su un microarray. Questa immobilizzazione permette che gli scienziati duplichino l'ambiente di una cella e studio, esaminino ed esperimento con i geni umani, batterici e virali. Questa invenzione fornisce la metodologia per analizzare più di 150.000 geni non denaturati.

“Questo brevetto rappresenta un salto in avanti dai microarrays convenzionali del DNA che usano l'ibridazione,„ dice Gagna, un biologo-patologo molecolare che realizza la ricerca nella struttura-funzione di DNA in celle normali e malate. “Questo aiuterà le ditte farmaceutiche a produrre le nuove classi di droghe che mirano ai geni, con meno effetti secondari,„ aggiunge. “Abbasserà il costo ed aumenterà la velocità della scoperta della droga, salvante milioni di dollari.„

“Il Gagna/NYIT DNA di Alternativa e Multi-Incagliato, RNA e Microarray del Plasmide,„ è stato brevettato (#6,936,461) negli Stati Uniti ed è in corso Europa ed in Asia. La scoperta di Gagna aiuterà gli scienziati a capire come le transizioni in struttura del DNA regolamentano l'espressione genica (B-DNA a Z-DNA) e come DNA-proteina ed interazioni della DNA-droga regolamenta i geni. L'innovazione può aiutare nella selezione genetica, nella diagnosi clinica, nella dialettica, nell'sintesi-ordinamento del DNA ed in biodifesa.

Nell'immediato futuro, le applicazioni pratiche del brevetto comprenderanno permettere ai ricercatori direttamente di mirare ed inibire ai geni e/o alle proteine mutati che sono responsabili delle patologie, rendendolo più facile trattare o persino fare maturare la malattia. Una discussione sul brevetto e su due nuove applicazioni -- conosciuto come il chemogenomics strutturale temporaneo e chemoproteomics strutturale temporaneo -- è stato pubblicato nell'emissione Del maggio 2006 delle Ipotesi Mediche (67:1099-1114).