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DNA および RNA のマイクロアレイの次世代のための新しい特許を取られた技術

Published on February 13, 2007 at 1:44 PM · No Comments

(NYIT) ニューヨークの技術協会からの科学者が開発した新しい発明は生物的および臨床研究を革命化することができ、癌、エイズ、 Alzheimer、糖尿病および遺伝および感染症のための処置に導くかもしれません。

DNA の発見以来ヒト細胞の秘密をロック解除するために、生物学者は働きました。 NYIT の検出される健康専門職の、行動および生命科学の学校の Gagna、 Ph.D。、助教授クロウド E. 科学者固定する方法をそのまま 1 つのマイクロアレイの二重残された (ds-)、複数の残されたまたは代わり DNA そして RNA。 この固定は科学者がおよび実験セルの環境を、および人間の、細菌およびウイルスの遺伝子との調査重複させる、検査することを可能にします。 この発明は 150,000 以上の非変化させた遺伝子を分析するために方法を提供します。

「このパテント交配を使用する慣習的な DNA のマイクロアレイからの跳躍を順方向に」、は言います Gagna、正常な、病気にかかったセルの DNA の構造機能で研究を行う分子生物学者病理学者を表します。 「これは薬品会社が遺伝子を、少数の副作用と」と目標とする薬剤の新しいクラスを作り出すのを助けます彼は付け加えます。 「それは費用を下げ、増加します何百万のドルを保存する薬剤の発見の速度を」。

複数の残され、代わり 「Gagna/NYIT は米国で DNA、 RNA およびプラスミッドのマイクロアレイ」、 (#6,936,461) 特許を取られ、ヨーロッパおよびアジアで保留中です。 Gagna の発見は、そしてどのように DNA 蛋白質どのように調整する、および DNA 薬剤が相互作用遺伝子をか科学者が DNA の構造の転移が遺伝子発現 (B-DNA への Z-DNA) を、調整するか理解するのを助けます。 進歩は遺伝のスクリーニング、臨床診断、討論、 DNA の統合配列および biodefense を援助できます。

近い将来に、パテントの実用化は研究者が直接病理学に責任がある蛋白質や変異する遺伝子を目標とし、禁じることを可能にすることを含んで、それを病気を扱うことまた更に治すこともっと簡単にします。 パテントおよび 2 つの新規アプリケーションの議論 -- 過渡的な構造 chemogenomics および過渡的な構造 chemoproteomics として知られている -- 医学の仮説 (67:1099-1114) の 5 月 2006 日問題で出版されました。

さらに、 Gagna はどのタイプの核酸でも固定することができるようにマイクロアレイに DNA の付着を高める新しい表面を開発しました。 単一残された DNA を固定する慣習的なマイクロアレイとは違って、科学者は今有能な 「4 倍安全でそのままな、非変化させた、不変 ds DNA、 triplex ですまたはマイクロアレイに pentaplex DNA」、 Gagna を言います。 「この技術と、 1 日私達にあります患者のための注文仕立ての分子薬が」。

1991 年に発明されて、 DNA のマイクロアレイに最も強力な研究のツールのなった 1 つがあります。 科学者は信じられないい正確さおよび速度とたくさんの実験を行えます。 MarketResearch.com に従って、 2009 年までに、 DNA のマイクロアレイの販売は以上 $5.3十億であるために年写し出されます。

Gagna は NYIT の Osteopathic 薬のニューヨークの大学で彼の実験室で、柵の常駐員、ニュージャージー、行います研究を駐車します。 彼はニュージャージーの衛生学校に付加物の助教授です: 病理学および薬の部門。 Gagna はニューヨーク大学からの解剖学そして生物化学、基本的な医学の (NYU)博士を得ました。 彼は NYU と DNA を研究するニュージャージーの衛生学校で彼の博士課程終了後の作業を完了しました。 Gagna は Fairleigh Dickinson 大学から解剖学の科学のマスター、および St Peters の大学からの生物学の理学士を受け取りました。

http://www.nyit.edu/dnamicroarrays