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Tecnologia patenteada Nova para a próxima geração de microarrays do ADN e do RNA

Published on February 13, 2007 at 1:44 PM · No Comments

Uma invenção nova desenvolvida por um cientista do Instituto de Tecnologia de New York (NYIT) poderia revolucionar a pesquisa biológica e clínica e pode conduzir aos tratamentos para o cancro, os AIDS, o Alzheimer, o diabetes, e doenças genéticas e infecciosas.

Desde a descoberta do ADN, os biólogos trabalharam para destravar os segredos da pilha humana. Cientista Claude E. Gagna, Ph.D., um professor adjunto na Escola de NYIT de Profissões Medicais, Comportável e Ciências da Vida, descobertas como imobilizar o ADN intacto dobro-encalhado (ds), multi-encalhado ou da alternativa e o RNA em um microarray. Esta imobilização permite que os cientistas dupliquem o ambiente de uma pilha, e o estudo, examinem-no e a experiência com os genes humanos, bacterianos e virais. Esta invenção fornece a metodologia para analisar mais de 150.000 genes não-desnaturados.

“Esta patente representa um pulo para a frente dos microarrays convencionais do ADN que usam a hibridação,” diz Gagna, um biólogo-patologista molecular que execute a pesquisa na estrutura-função do ADN em pilhas normais e doentes. “Isto ajudará companhias farmacéuticas a produzir classes novas de drogas que visam genes, com menos efeitos secundários,” adiciona. “Abaixará o custo e aumentará a velocidade da descoberta da droga, salvar milhões de dólares.”

O “Gagna/NYIT ADN Multi-Encalhado e da Alternativa, RNA e Microarray do Plasmídeo,” foi patenteado (#6,936,461) nos Estados Unidos e é pendente em Europa e em Ásia. A descoberta de Gagna ajudará cientistas a compreender como as transições na estrutura do ADN regulam a expressão genética (B-DNA a Z-DNA), e como ADN-proteína, e interacções da ADN-droga regula genes. A descoberta pode ajudar na selecção genética, no diagnóstico clínico, no forense, em síntese-arranjar em seqüência do ADN e em biodefense.

Em um futuro próximo, as aplicações práticas da patente incluirão a possibilidade de pesquisadores visar e inibir directamente os genes e/ou as proteínas transformados que são responsáveis para patologias, facilitando a tratar ou mesmo curar a doença. Um exame da patente e de duas novas aplicações -- sabido como o chemogenomics estrutural transitório e o chemoproteomics estrutural transitório -- foi publicado na introdução De maio de 2006 das Hipóteses Médicas (67:1099-1114).