Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Новая запатентованная технология для следующего поколени microarrays ДНА и РИБОНУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Published on February 13, 2007 at 1:44 PM · No Comments

Романный вымысел начатый научным работником от Института Технологии Нью Йорка (NYIT) смог революционизировать биологическое и клиническое исследование и может вести к обработкам для рака, СПИД, Alzheimer, мочеизнурения, и генетического и инфекционные заболевания.

С открытия ДНА, биологи работали для того чтобы открыть секреты людской клетки. Научный Работник Клод E. Gagna, Ph.D., адъюнкт-профессор на Школе NYIT Профессий Здоровья, Поведенческо и Наук о Жизни, открынных как лишить подвижности intact двойн-сел на мель (ds), котор ДНА multi-сели на мель или алтернативы и РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА на одном microarray. Это обездвиживание позволяет научным работникам дублировать окружающую среду клетки, и изучению, рассмотреть и эксперименту с людскими, бактериальными и вирусными генами. Этот вымысел обеспечивает методологию для того чтобы проанализировать больше чем 150.000 non-денатурированных генов.

«Этот патент представляет перескакивание вперед от обычных microarrays ДНА которые используют гибридизацию,» говорит Gagna, молекулярный биолог-патологоанатома который выполняет исследование в структур-функции ДНА в нормальных и больных клетках. «Это поможет фармацевтическим компаниям произвести новые классы снадобиь которые пристреливают гены, с men6we побочных эффектов,» он добавляет. «Он понизит цену и увеличит скорость открытия снадобья, сохраняя миллионы долларов.»

«Gagna/NYIT, котор ДНА Multi-Сели на мель и Алтернативы, РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА и Microarray Плазмиды,» было запатентовано (#6,936,461) в Соединенные Штаты и ожидающе решения в Европе и Азии. Открытие Gagna поможет научным работникам понять как переходы в структуре ДНА регулируют выражение гена (B-DNA к Z-DNA), и как Дна-протеин, и взаимодействия Дна-снадобье регулирует гены. Прорыв может помочь в генетическом скрининге, клиническом диагнозе, судебной медицине, синтез-sequencing ДНА и biodefense.

В ближайшее время, практические применения патента включат позволять исследователя сразу пристрелть и заблокировать видоизмененные гены и/или протеины которые ответствены для патологий, делающ его более легким обработать или даже вылечить заболевание. Обсуждение патента и 2 новых применений -- как переходное структурное chemogenomics и переходное структурное chemoproteomics -- опубликовал в вопросе Мая 2006 Медицинских Предположений (67:1099-1114).