脱氧核糖核酸和核糖核酸微阵列的下一代的新的给予专利的技术

从纽约技术研究所的科学家开发的新颖的发明 (NYIT) 可能改革生物和临床研究，并且可能导致癌症、艾滋病、阿耳茨海默氏的、糖尿病和基因和传染病的处理。

从在脱氧核糖核酸的发现上，生物学家工作打开人类细胞的秘密。 科学家克劳德 E. Gagna、 Ph.D。，副教授在卫生专业，性能上和生命科学 NYIT 的学校，被发现如何固定完整双股 (ds-)，多被中断的或者替代脱氧核糖核酸和核糖核酸在一微阵列。 此钳制允许科学家复制细胞的环境和研究，检查和实验与人力，细菌和病毒基因。 此发明提供这个方法分析超过 150,000 个非被弈质的基因。

“此专利表示一个飞跃今后从使用杂交的常规脱氧核糖核酸微阵列”，说 Gagna，在脱氧核糖核酸的结构功能进行研究在正常和害病的细胞的一个分子生物学家病理学家。 “这将帮助制药公司导致瞄准基因，与少量副作用”，药物的新的选件类他补充说。 “它将降低费用并且增加药物发现的速度，保存百万美元”。

多被中断的 “Gagna/NYIT 和替代脱氧核糖核酸、核糖核酸和质粒微阵列”，在美国给予了专利 (#6,936,461) 并且是待定的在欧洲和亚洲。 Gagna 的发现将帮助科学家知道在脱氧核糖核酸结构的转移如何调控基因表达 (对 Z-DNA 的 B-DNA)，并且如何脱氧核糖核酸蛋白质，并且脱氧核糖核酸药物交往调控基因。 突破在基因审查、临床诊断，辩论术，脱氧核糖核酸综合排序和 biodefense 可能帮助。

在不久的将来，这个专利的实际应用将包括使研究员直接地瞄准和禁止对病理学负责，使它更加容易对待甚至治疗疾病的变化的基因和蛋白质。 关于专利和二新建应用程序的论述 -- 叫作过渡结构上的 chemogenomics 和过渡结构上的 chemoproteomics -- 在医疗假说 (67:1099-1114) 的 5月 2006 问题被发布了。

另外， Gagna 开发了增加脱氧核糖核酸紧持对微阵列的新颖的表面，以便任一种核酸可以停住。 不同于常规微阵列，固定单一被中断的脱氧核糖核酸，科学家现在将是能 “安全完整，非被弈质的，未改变的 ds 脱氧核糖核酸，三重，四倍，或者在微阵列上的 pentaplex 脱氧核糖核酸”， Gagna 说。 “与此技术，一天我们将有患者的定制分子医学”。

在 1991年发明，脱氧核糖核酸微阵列有成为的一个最强大的研究工具。 科学家能执行千位实验与难以置信的准确性和速度。 根据 MarketResearch.com，在 2009年之前，脱氧核糖核酸微阵列销售额设想是超过 $5.3 十亿一年。

Gagna，木栅的居民停放，新泽西，在他的实验室进行研究在 NYIT 整骨疗法医学纽约学院。 他是附属助理教授在新泽西医学院： 病理学和医学的部门的。 Gagna 在解剖学和生化从纽约大学，基本的医学方面获得了 (NYU)哲学博士。 他完成了他博士后的工作在 NYU 和在新泽西医学院，研究脱氧核糖核酸。 Gagna 从 Fairleigh 迪金逊大学在解剖学方面接受了理学硕士和理学士在生物的从圣彼得学院。

http://www.nyit.edu/dnamicroarrays