脫氧核糖核酸和核糖核酸微陣列的下一代的新的給予專利的技術

從紐約技術研究所的科學家開發的新穎的發明 (NYIT) 可能改革生物和臨床研究，并且可能導致癌症、艾滋病、阿耳茨海默氏的、糖尿病和基因和傳染病的處理。

從在脫氧核糖核酸的發現上，生物學家工作打開人類細胞的秘密。 科學家克勞德 E. Gagna、 Ph.D。，副教授在衛生專業，性能上和生命科學 NYIT 的學校，被發現如何固定完整雙股 (ds-)，多被中斷的或者替代脫氧核糖核酸和核糖核酸在一微陣列。 此鉗製允許科學家複製細胞的環境和研究，檢查和實驗與人力，細菌和病毒基因。 此發明提供這個方法分析超過 150,000 個非被弈質的基因。

「此專利表示一個飛躍今後從使用雜交的常規脫氧核糖核酸微陣列」，說 Gagna，在脫氧核糖核酸的結構功能進行研究在正常和害病的細胞的一個分子生物學家病理學家。 「這將幫助製藥公司導致瞄準基因，與少量副作用」，藥物的新的選件類他補充說。 「它將降低費用并且增加藥物發現的速度，保存百萬美元」。

多被中斷的 「Gagna/NYIT 和替代脫氧核糖核酸、核糖核酸和質粒微陣列」，在美國給予了專利 (#6,936,461) 并且是待定的在歐洲和亞洲。 Gagna 的發現將幫助科學家知道在脫氧核糖核酸結構的轉移如何調控基因表達 (對 Z-DNA 的 B-DNA)，并且如何脫氧核糖核酸蛋白質，并且脫氧核糖核酸藥物交往調控基因。 突破在基因審查、臨床診斷，辯論術，脫氧核糖核酸綜合排序和 biodefense 可能幫助。

在不久的將來，這個專利的實際應用將包括使研究員直接地瞄準和禁止對病理學負責，使它更加容易對待甚至治療疾病的變化的基因和蛋白質。 關於專利和二新建應用程序的論述 -- 叫作過渡結構上的 chemogenomics 和過渡結構上的 chemoproteomics -- 在醫療假說 (67:1099-1114) 的 5月 2006 問題被發布了。

另外， Gagna 開發了增加脫氧核糖核酸緊持對微陣列的新穎的表面，以便任一種核酸可以停住。 不同於常規微陣列，固定單一被中斷的脫氧核糖核酸，科學家現在將是能 「安全完整，非被弈質的，未改變的 ds 脫氧核糖核酸，三重，四倍，或者在微陣列上的 pentaplex 脫氧核糖核酸」， Gagna 說。 「與此技術，一天我們將有患者的定製分子醫學」。

在 1991年發明，脫氧核糖核酸微陣列有成為的一個最強大的研究工具。 科學家能執行千位實驗與難以置信的準確性和速度。 根據 MarketResearch.com，在 2009年之前，脫氧核糖核酸微陣列銷售額設想是超過 $5.3 十億一年。

Gagna，木柵的居民停放，新澤西，在他的實驗室進行研究在 NYIT 整骨療法醫學紐約學院。 他是附屬助理教授在新澤西醫學院： 病理學和醫學的部門的。 Gagna 在解剖學和生化從紐約大學，基本的醫學方面獲得了 (NYU)哲學博士。 他完成了他博士後的工作在 NYU 和在新澤西醫學院，研究脫氧核糖核酸。 Gagna 從 Fairleigh 迪金遜大學在解剖學方面接受了理學碩士和理學士在生物的從聖彼得學院。

http://www.nyit.edu/dnamicroarrays