手術は、腹部大動脈瘤、時間をかけて危険なほどに拡張させる身体の主要な動脈の弱点のための唯一の治療法です。
それを修復する手術前に容器が突然破裂した場合、迅速な死がほぼ確実です。今、科学者たちは大動脈の慢性炎症を誘発すると動脈瘤の成長を促進する重要な酵素を発見したと言う。彼らの発見は、手術が必要である点に拡大するから、小さな動脈瘤を防ぐことができる薬剤を開発するための期待を発生させます。
酵素ジペプチジルペプチダーゼI（DPPI）を欠いている遺伝子改変マウスは、大動脈瘤、の研究開発をしていないセントルイスの医学のワシントン大学のオンライン版で報告全米科学アカデミー紀要に 。 "我々は、DPPIは小切手で大動脈瘤の成長を保つことが可能な治療標的であると思うので、彼らは生命を脅かすになっていない、"ロバートW.トンプソン、MD、外科の教授と記事上の年長の調査官の一つは言う。
新しい研究は、DPPIは大動脈壁への炎症細胞の動員に重要であることを示し、そしてこれらの細胞は、慢性期に急性期から炎症を押している。研究者は、この慢性的な炎症が、最終的に船はゆっくりと大動脈を大幅に膨張している患者では最終的に破裂バルーン引き起こし、大動脈の構造蛋白質で離れて食べるように他の酵素を引き起こすと思われる。
腹部大動脈瘤は約15,000のアメリカ人を毎年殺し、アルバートアインシュタインとルシルボールのような著名人の命を主張している。小さな動脈瘤はほとんど症状を起こさないための条件は、しばしば診断されないままになります。
患者は別の医学的関心のためのX線や超音波を持っているとき、通常、それらは偶然発見されています。動脈瘤が小さい場合は、医師は一般的に密接にそれを監視し、その直径は5.5センチメートル（約2インチ）より大きくなる場合にのみ手術を勧める。最終的には、小さな動脈瘤患者の60％は、手術、費用は約$ 20,000を手順が必要になります。患者がリスクを回避し、大手術の高コストは理想的であると助けることが薬物治療には、トンプソン氏は述べています。
現在の研究では、研究者はヒトで大動脈瘤を模したマウスの実験モデルを使用。彼らは拡張するため大動脈壁を引き起こし、マウスの大動脈に酵素エラスターゼを灌流。正常マウスの大動脈がほぼ直径に倍増していた間、二週間後、DPPI欠損マウスの大動脈は、あまり拡大していなかった。
調査官は、さらにプローブしたとき、彼らはDPPIに欠けていたマウスの大動脈の正常なマウスが、いくつかそのような細胞のバルーニング大動脈に炎症性細胞の高いレベルを発見した。 "DPPIがなければ、炎症反応が実際に起こっされることはありません、とマウスは動脈瘤を発症しない、"年長の著者モニカパガーノ、MDは述べています
トンプソン氏のグループは、独自の遺伝学的研究が明らかにしたとき、それがヒトとマウスの動脈瘤の両方からの組織で上昇している数年前DPPIに興味を持つようになった。酵素は、好中球を含む多くの細胞に見出される。科学者たちは、この酵素の主な役割は、タンパク質を分解することだと思っていた。しかし、他の新しいワシントン大学の研究とその機能がその分解活性を越えた位置にあることを示唆している。
クリスティンファム、MD、医学および他の年長の著者の助教授は、DPPI欠損マウスモデルを開発し、この酵素は、酵素のカスケードの活性化を介して多くの炎症プロセスを調節することを示した。