Berichte in den Vereinigten Staaten von Fällen von den Kindern, die einen ernsten Darm erleiden, klimatisieren infolge des Nehmens eines neuen Impfstoffs gegen den Rotavirus, haben aufgefordert die US Food and Drug Administration (FDA), ein WARNING über die Droge herauszugeben.
FDA alarmiert Gesundheitsvorsorger und Verbraucher über die möglichen Gefahren, die mit dem Impf-RotaTeq verbunden sind.
RotaTeq ist mit bis zu 28 Fälle von einer Bedingung verbunden worden, genannt den Intussusception, wo der Darm blockiert oder und die Teleskope mit einen Teilen in einen nahe gelegenen Teil verdreht wird und eine intestinale Behinderung verursacht, die lebensbedrohend sein kann.
Die 28 Fälle enthielten 16 Kinder, die erforderliche intestinale Chirurgie aber dort keine Berichte von Todesfällen gewesen sind.
FDA sagt, dass es unklar ist, wieviele der Fälle durch den Impfstoff verursacht wurden, wie die Bedingung in Ermangelung der Schutzimpfung auftreten kann.
FDA sagt, dass ungefähr 3,5 Million Dosen Mercks RotaTeq in die Vereinigten Staaten seit seiner Zustimmung im Februar 2006 verteilt worden sind, und obgleich 28 über Fälle berichteten, nicht die Zahl, die möglicherweise erwartet würde, es hat herausgegeben das WARNING, um Berichte irgendwelcher zusätzlichen Fälle anzuregen überschreitet.
Die FDA-Website hat das warnende herausgegeben, um Leute zu erinnern, dass Intussusception eine mögliche Komplikation von RotaTeq war.
Obgleich Intussusception die intensiven Abdominal- Schmerz verursacht, stellen die meisten Kinder, die innerhalb 24 Stunden behandelt werden, vollständig wieder her.
Jedoch kann eine Verzögerung in der Behandlung ernste Komplikationen, einschließlich Gewebeschaden, Perforierung des Darms und Tod ergeben.
Probleme mit dem Darm initialisierten den Rückruf im Jahre 1999 von Wyeths RotaShield-Impfstoff gegen Rotavirus, der ernste Diarrhöe verursacht und eine führende Ursache der Hospitalisierung für Kinder ist.