Raporty w Stany Zjednoczone skrzynki niemowlaki cierpi poważną kiszkę uwarunkowywać jako rezultat brać nowej szczepionki przeciw rotavirus, skłaniali Usa Food And Drug Administration (FDA) wydawać ostrzeżenie o leku.
FDA ostrzega opieka zdrowotna konsumentów o ewentualnych niebezpieczeństwach kojarzących z krowiankowym rotaTeq i dostawców.
rotaTeq łączył równie dużo jak 28 skrzynek warunek, nazwany intussusception powoduje jelitowego korkowanie który może być zagrażający życiu., dokąd jelito zostać blokującym lub przekręcającym w niedaleką porcję i jeden porci teleskopy,
28 skrzynek zawrzeć 16 niemowlaków które żadny raportami śmierć był wymagana jelitowa operacja ale tam.
FDA mówi ono jest niejasny co skrzynki powodowali szczepionką gdy warunek może zdarzać się pod nieobecność szczepienia.
FDA mówi wokoło 3,5 milion dawki Merk rotaTeq zakłócali w Stany Zjednoczone od swój zatwierdzenia w Luty 2006, i chociaż 28 donoszących skrzynek no przewyższają liczby która można oczekiwać, ono wydawał ostrzeżenie zachęcać raporty jakaś dodatkowe skrzynki.
FDA strona internetowa wydawał ostrzegawczego przypominać ludzi po to, aby że intussusception był potencjalnym komplikacją rotaTeq.
Chociaż intussusception powoduje intensywnego brzusznego ból, najwięcej niemowlaków które taktują wśród 24 godzin odzyskują całkowicie.
Jakkolwiek wynikać w poważnych komplikacjach wliczając tkankowej szkody, dziurkowania kiszka i śmierci może opóźnienie w traktowaniu.
Problemy z kiszką zapoczątkowywali odwoływanie w 1999 Wyeth rotaShield szczepionka przeciw rotavirus który powoduje poważną biegunkę i jest wiodącym przyczyną hospitalizacja dla niemowlaków.,