Rapporter i Förenta staterna av fall av spädbarn som lider en allvarlig tarm, villkorar som ett resultat av att ta ett nytt vaccin mot rotavirusen, har meddelat U.S.-Maten och Förgiftar Administrationen (FDA) för att utfärda en varning om drogen.
FDAEN larmar sjukvårdfamiljeförsörjare och konsumenter om möjlighetfarorna som är tillhörande med den vaccineraa RotaTeqen.
RotaTeq har anknutits till så många som 28 fall av en villkora som kallas intussusceptionen, var inälvan blir blockerad eller vridet och man portionr teleskop in i ett närliggande portionr och att orsaka en inälvs- blockering som kan liv-hota.
De 28 inklusive 16 spädbarnen för fall som krävd inälvs- kirurgi men där har varit inga rapporter av dödar.
FDAnågot att säga är den oklar, hur många av fallen orsakades av vaccinet, som villkora kan uppstå i frånvaroen av vaccinationen.
FDAnågot att säga om 3,5 miljon doser av Merck RotaTeq har varit utdelade i Förenta staterna efter dess godkännande i Februari 2006, och, även om 28 anmälde fall inte överskrider, förväntas har numrera, som kan, det utfärdat varningen för att uppmuntra rapporter av några extra fall.
FDAWebbplatsen har utfärdat varningen för att påminna folk att intussusceptionen var en potentiell komplikation av RotaTeq.
Smärta, mest spädbarn Även Om intussusceptionen orsakar intensivt buk-, som behandlas inom 24 timmar återställer fullständigt.
Emellertid kan en fördröjning i behandling resultera i allvarliga komplikationer, inklusive silkespapperskada, perforering av tarmen och död.
Problem med tarmen som är initierad återkallelsen i 1999 av Wyeths det RotaShield vaccinet mot rotavirusen, som orsakar allvarlig diarré och är leda, orsakar av inläggning på sjukhus för spädbarn.