Een unieke monozygotic tweelingstudie door onderzoekers van de Finse TweelingCohort, het Universitaire Centrale Ziekenhuis van Helsinki, en het Technische Onderzoekscentrum VTT van Finland vond dat de zwaarlijvigheid, reeds in zijn vroege stadia en onafhankelijke van genetische invloeden, met schadelijke die wijzigingen in het lipidemetabolisme geassocieerd wordt wordt gekend om atherogenesis, ontsteking en insulineweerstand te vergemakkelijken.
Door monozygotic tweelingen te bestuderen strijdig voor zwaarlijvigheid kon het onderzoeksteam gevolgen elimineren door genetische verschillen met betrekking tot zwaarlijvigheid worden veroorzaakt en gevolgen openbaren die toe te schrijven aan milieu en levensstijlverschillen.
De Zwaarlijvigheid en zijn vele verwante gevaren voor de gezondheid zijn wereldwijd een ernstig en groeiend probleem geworden. Terwijl de milieu en levensstijlfactoren een belangrijke rol in de ontwikkeling van zwaarlijvigheid spelen, kan de genetische variatie de gevoeligheid van een individu aan gewichtsaanwinst en aan de stijging op zwaarlijvigheid betrekking hebbende gezondheidsrisico's bepalen. De Zwaarlijvigheid verhoogt het risico van cardiovasculaire ziekten en diabetes vooral wanneer het extra vet aan centrale en intra-abdominal depots wordt geaccumuleerd en wanneer de zwaarlijvigheid van een atherogenic dyslipidemia vergezeld gaat.
Een Fins team van de Finse TweelingCohort, het Universitaire Centrale Ziekenhuis van Helsinki, en het Technische Onderzoekscentrum VTT van Finland voerde een metabolomic analyse van lipiden in 14 monozygous tweelingen hoogst strijdig voor zwaarlijvigheid, en 10 controleparen overeenstemmend voor gewicht uit. Zij vonden dat de verworven zwaarlijvigheid, onafhankelijk van genetische invloeden, hoofdzakelijk op verhogingen van lysophosphatidylcholines, constituenten van een atherogenic lipideprofiel en dalingen van etherphospholipids, lipiden met anti-oxidative eigenschappen betrekking heeft.