肥満の高められた cardiometabolic 危険の対の調査

フィンランドの対のグループ、ヘルシンキ大学中央病院および VTT のフィンランドの技術的な研究からの研究者による一義的な monozygotic 双生児の調査は所初期のその肥満を、既に見つけ、遺伝の影響の独立は atherogenesis、発火およびインシュリン抵抗性を促進するために知られている脂質新陳代謝の有害な変化と、関連付けられます。

肥満のために不調和な monozygotic 双生児の調査によって研究グループは肥満と関連していた遺伝の相違によって引き起こされた効果を除去し、環境、生活様式の相違に帰することができる効果を明らかにでき。

肥満およびその多くの関連の保健上の危険は世界的に深刻な、成長する問題になりました。 環境および生活様式演劇を肥満の開発に於いての重要な役割考慮する間、遺伝の変化は体重増加と肥満関連の健康を損う危険性の上昇への個人の耐障害性を定めるかもしれません。 肥満は特に余分脂肪が中央および内部腹部のターミナルに集まるとき、そして肥満が atherogenic dyslipidemia と一緒に伴われるとき心循環器疾患および糖尿病の危険性を高めます。

フィンランドの対のグループ、ヘルシンキ大学中央病院および VTT のフィンランドの技術的な研究からのフィンランドのチームは肥満のために不調和な 14 人の monozygous 双生児で所脂質の metabolomic 分析非常におよび重量のために一致した 10 の制御ペアを行いました。 彼らは得られた肥満、遺伝の影響の独立が atherogenic 脂質のプロフィールの lysophosphatidylcholines、要素およびエーテルのリン脂質の減少の増加に、本質的に関連していることが、反酸化特性が付いている脂質分りました。

肥満および関連の dyslipidemias の起源は multifactorial で、複雑な遺伝および環境ネットワークを含みます。 すべての肥満の個人が dyslipidemia を開発しないし、すべての dyslipidemic 患者が肥満ではないです。 非肥満の人間対肥満の脂質のプロフィールを比較する横断面調査は環境および生活様式の効果対遺伝間の明白な区別を可能にしません。 これは肥満のために不調和な monozygotic 双生児の調査によって (MZ)最もよくすることができます。 MZ の双生児はシーケンスレベルで遺伝的に同一であり、共同双生児間のどの相違でも環境要因にこうして帰することができます。 年齢のための共同対デザイン制御、性、幼年期の社会経済的背景および他の環境の経験および露出。

脂質のような小さい分子の血清パターンは有機体のホメオスタティスを反映します。 ただし、臨床設定の脂質の古典的な測定は特定の代謝物質の早い変更そして異常を検出してないです。 最近の前進は代謝物質の広いスクリーニング、すなわち異なった病気のための敏感な biomarkers の発見のための metabolomics、実行可能な、従って開始新しい可能性の作りました。

調査は説得力をこめて微妙な病態生理学的な変更が一般に利用された臨床手段の変更前によく検出されたので metabolomics のプラットホームの感度を示します。 特別な興味および臨床検索能力の、古典的な脂質を使用してただ測定する検出できなかった何か肥満の共同双生児の atherogenic 脂質のプロフィールが全身のインシュリン抵抗性と関連付けられたことが分ることはあります。

この調査は PLoS 1 の、オープンアクセス同業者審査される、インターナショナル科学の公共図書館からのオンライン出版物で出版されます (PLoS)。

http://www.plosone.org/