En unik monozygotic tvilling- studie av forskare från den Tvilling- Cohorten för Finskan, Sjukhuset för Helsingfors UniversitetarCentral och Teknisk Forskning för VTT Centrerar av Finland grundar den fetma, redan i dess tidigt stadium, och vilden av genetiska påverkan, är tillhörande med deleterious förändringar i den bekant lipidämnesomsättningen att göra atherogenesis, inflammation och insulinmotstånd lättare.
Genom att studera som är monozygotic, kopplar samman disharmoniskt för fetma som forskninggruppen var kompetent att avlägsna verkställer orsakadt vid genetiska skillnader släkta till fetma och avslöjer verkställer attributable till miljö- och liv-utformar skillnader.
Fetma och dess många förband vård- äventyrar har blivit ett allvarligt och växande problem över hela världen. Den miljö- Stunden och livsstilen dela upp i faktorer lek en huvudroll i utvecklingen av fetma, kan genetisk variation bestämma en individ mottaglighet för att väga affärsvinst, och till löneförhöjningen av fetma-släkt vård- riskerar. Fetmaförhöjningar riskera av kardiovaskulära sjukdomar och sockersjuka, när speciellt det extra fettet ackumuleras till centralen och intra-buk- bussgarage, och när fetma medföljs av en atherogenic dyslipidemia.
Ett Finlandssvenskt lag från den Finlandssvenska Tvilling- Cohorten, Sjukhuset för Helsingfors UniversitetarCentral och Teknisk Forskning för VTT Centrerar av Finland utförde en metabolomic analys av lipids i monozygous 14 kopplar samman högt disharmoniskt för fetma, och 10 kontrollerar parar concordant för väger. De grundar den fångna fetma, vilde av genetiska påverkan, förbinder i första hand till förhöjningar i lysophosphatidylcholines, konstituent av en atherogenic lipid profilerar och minskningar i eterphospholipids, lipids med anti-oxidative rekvisita.