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Neue Ziele im Krebsveränderungspuzzlespiel

Published on February 18, 2007 at 1:41 PM · No Comments

Universität von Rochester-Wissenschaftlern, bei der Untersuchung der zwei häufigsten Baumuster von Veränderungen in Krebs, entdeckt einem möglichen neuen Weg zur Behandlung, die die Veränderungen nutzen würde, anstatt zu versuchen, sie zu reparieren. Die Forschung wird Onlinediese woche in der Zapfen Natur-Strukturellen u. Molekularbiologie berichtet.

In den Experimenten mit Nagetier und menschliche Zellen, Mitverfasser Mingxuan Xia, Ph.D. und Hartmut-Land, Ph.D., erforscht wie werden die Rhofamilie von Proteinen, die in Zellbewegung und folglich in die Weiterentwicklung von gutartigem zu bösartigem Krebs miteinbezogen werden, durch zwei weithin bekannte Krebsgene, p53 und Ras gesteuert.

Durch das Schließen herein auf dieser tödlichen Zusammenarbeit, Forscher zum ersten Mal gezeigt, warum einige Moleküle wie Rho werden anvisiert durch Krebsgene führten - und wie sie möglicherweise zu eine viel versprechende Methode, gegen Krebs zu intervenieren.

„Wir haben sehr, das wenig, sagte Verständnis von, wie Ras und p53 oder alle anderen starken Gen-Mutationen zusammenarbeiten, um bösartige Tumoren zu verursachen,“ Land, das Professor und Stuhl der Abteilung der Biomedizinischen Genetik und des wissenschaftlichen Direktors der Mitte James P. Wilmot Cancer an der Universität von Rochester-Gesundheitszentrum ist. „Aber wir haben für eine lange Zeit vermutet, dass die Methode, rationale Recherchen nach neuen Drogenzielen zu entwickeln zu zuerst verstehen ist, wie diese Oncogenes zusammenarbeiten. Und in dieser Studie haben wir zum ersten Mal gezeigt, dass diese Idee möglicherweise arbeitete.“

Land gehörte zu den Wissenschaftlern im Jahre Mitte 1980 s, denen erstes Oncogenezusammenarbeit entdeckte. Seit damals hat seine Arbeit sich auf die komplexe Wechselwirkung konzentriert, die für Feindseligkeit notwendig ist. Und während andere Forscher zum Beispiel Methoden suchen, ein fehlerhaftes Gen wie p53 zu normalisieren, das zur Hälfte aller menschlichen Tumoren miteinbezogen wird, nimmt Forschungsgruppe des Landes den gegenüberliegenden Anflug. Sie suchen nach Methoden, Tumoren zu stoppen, indem sie Merkmale von den Krebszellen behindern, die nach p53 und Ras-Veränderungen abhängig sind.