University of Rochester ilmuwan, sementara menyelidiki dua jenis mutasi yang paling sering pada kanker, menemukan rute baru mungkin untuk pengobatan yang akan mengambil keuntungan dari mutasi daripada mencoba memperbaiki mereka. Penelitian ini dilaporkan secara online minggu ini dalam jurnal Nature Structural & Molecular Biology .
Dalam percobaan dengan tikus dan sel manusia, co-penulis Mingxuan Xia, Ph.D., dan Hartmut Tanah, Ph.D., mengeksplorasi bagaimana Rho keluarga protein, yang terlibat dalam pergerakan sel, dan dengan demikian dalam perkembangan dari jinak kanker ganas, dikendalikan oleh dua gen terkenal kanker, p53 dan Ras.
Dengan mendekati kolaborasi mematikan, peneliti menunjukkan untuk pertama kalinya mengapa beberapa molekul seperti Rho ditargetkan oleh gen kanker - dan bagaimana mereka mungkin mengarah ke cara yang menjanjikan untuk intervensi terhadap kanker.
"Kami memiliki sedikit pemahaman tentang bagaimana Ras dan p53 atau mutasi gen lain yang kuat bekerja sama untuk menyebabkan tumor ganas," kata Tanah, yang adalah profesor dan ketua Departemen Genetika Biomedis dan direktur ilmiah dari Pusat Kanker James P. Wilmot di University of Rochester Medical Center. "Tapi kami sudah menduga untuk waktu yang lama bahwa cara untuk mengembangkan pencarian rasional untuk target obat baru adalah untuk pertama memahami bagaimana onkogen bekerjasama Dan dalam studi ini kami telah menunjukkan untuk pertama kalinya bahwa ide ini bisa bekerja.."
Tanah merupakan salah satu ilmuwan pada pertengahan 1980-an yang pertama kali menemukan kolaborasi onkogen. Sejak itu, karyanya telah difokuskan pada interaksi yang kompleks diperlukan untuk keganasan. Dan sementara peneliti lain, misalnya, sedang mencari cara untuk menormalkan gen rusak seperti p53, yang terlibat dalam setengah dari semua tumor manusia, penelitian kelompok Land adalah mengambil pendekatan yang berlawanan. Mereka mencari cara untuk menghentikan tumor dengan mengganggu dengan fitur sel kanker tergantung pada mutasi p53 dan Ras.