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被發行的孤獨性的最大的染色體研究的結果

Published on February 19, 2007 at 1:26 PM · No Comments

系列的大收藏量的染色體與被裝配的孤獨性多個病例的瀏覽,并且初步的結果在本質遺傳學被發布了。 他們提供新的答案到孤獨性的基因基本類型。

這個研究由超過從超過表示 19 個國家(地區) 的 50 個機構的 120 位科學家進行。 在英國,工作在曼徹斯特大學牛津大學國王的 College、倫敦精神病學學院被執行了。

當世界各地研究員決定一起來和共享他們的範例、數據和專門技術實現孤獨性感受性基因的確定時,國際合作在 2002年開始了。 他們形成了孤獨性染色體項目。

科學家全世界財團最大限度利用 1,200 個系列其大抽樣,使用 「基因籌碼」技術尋找在自我中心人員的基因相似性。 AGP 也瀏覽從這些系列的脫氧核糖核酸複製號碼差異 (CNV),或者科學家相信也許介入與此的亞微觀基因組插入和刪除和其他常見病。

這兩個的創新組合處理牽連染色體 11 的一個以前未認出的區域和 neurexin 1 - 基因系列的親屬認為的是重要的在神經元的聯絡和通信。 特別是查找的 neurexin 在孤獨性光譜紊亂顯示稱谷氨酸神經元和影響他們的發展和功能的基因的一個特殊組神經元,建議他們扮演重要作用。

工作成績的第一階段 - 曾經最大的孤獨性脫氧核糖核酸的收藏的裝配和掃描由孤獨性資助告訴,一個非盈利性組織投入孤獨性的增長的知名度和上升貨幣資助孤獨性研究和美國國家衛生研究所。

項目的第二階段,在連接掃描的成功將編譯,現在被生成。 它由孤獨性表示一次 £7.44 百萬投資在三年期間告訴,英國醫學研究委員會 (MRC)、愛爾蘭 (HRB) 的健康研究委員會,染色體加拿大和合作夥伴,健康研究 (CIHR) 加拿大學院,西南孤獨性研究和資源中心 (SARRC) 和 Hilibrand 基礎。 資助臨床工作者和科學家的財團國際,公共和專用合作夥伴的此唯一組合是史無前例的在孤獨性研究領域。

托尼摩納哥教授從牛津大學的 Wellcome 人類遺傳學信任中心導致資助投標,并且孤獨性財團 (IMGSAC) 的國際分子基因研究,導致由安東尼貝里教授摩納哥和 (兩牛津大學),是孤獨性染色體項目的兩個階段的一個主要貢獻者。 的第2階段曼徹斯特小組包括孤獨性遺傳學專家級的博士雅尼納 Lamb,有在 IMGSAC 的基因分析、統計學家安德魯 Pickles 教授是一位主導的國際研究員孤獨性域的和兒童精神病醫生喬納森 Green 教授的一個主角,在曼徹斯特導致這份臨床野外工事。 這個工作與孤獨性研究一個更寬的重大的程序鏈接對曼徹斯特由綠色教授 Pickles 和導致; 包括孤獨性干預國家和國際發展研究和試算。

綠色教授說: 「孤獨性是系列的一個非常困難情況 - 通信由健康子項的父項理當如此,但是由那些那麼非常地丟失與自我中心子項。 我們在曼徹斯特現在工作調查基礎科學和為這個情況開發和測試新的處理。 我們希望這些扣人心弦的結果可能在將來表示在途中的一個步驟到進一步新的處理」。

孤獨性告訴共同創立者,并且董事會椅子,鮑伯懷特,說: 「感受性基因的確定將提供深刻新的答案到提供途徑的孤獨性的基本類型為在新的處理的突破支持系列」。

http://www.manchester.ac.uk/