كشفت دراسة جديدة يقودها الباحثون في مركز جامعة ماكجيل الصحة (MUHC) وقد حددت أربعة جينات تزيد من مخاطر الاصابة بمرض السكري من النوع 2. هذا النوع من السكري هو الأكثر شيوعا في جميع أنحاء العالم ويؤثر على ما يقرب من 2 مليون كندي. في السنوات الأخيرة ، ازداد انتشار مرض السكري من النوع 2 على وجه السرعة. هذا الاكتشاف الجيني قد تساعد على الحد من هذا الارتفاع.
هذه الدراسة الوراثية ، ونشرت اليوم في مجلة الطبيعة والذي يقوده MUHC Sladek الغدد الصماء الدكتور روب في جامعة ماكجيل و الجينوم كيبيك مركز الإبداع جنبا إلى جنب مع الدكتور قسطنطين Polychronakos في MUHC والدكتور فيليب Froguel في معهد باستور (ليل ، فرنسا). وشملت الدراسة أيضا علماء في جامعة مونتريال ، إمبريال كولدج (لندن ، المملكة المتحدة) و مركز أبحاث السكري مونتريال .
Sladek وزملائه تفتيش منتظمة الجينوم البشري بأكمله لتحديد الجينات التي تجعل الأفراد لمرض السكري النامية. بمقارنة مئات الآلاف من شظايا من الحمض النووي من المرضى الذين يعانون من مرض السكري لأولئك من غير المصابين بالبول السكري الأفراد ، واكتشفوا أن مرضى السكري الذين طوروا المشتركة المتغيرات الجينات المشتركة على الصبغيات 8 و 10 و 11.
"من الجينات الأربع الذي حددت ، وتشارك اثنين في التنمية أو وظيفة إفراز الخلايا للانسولين واحد يلعب دورا في نقل والزنك ، ومهم المعدنية اللازمة لانتاج الانسولين" ، ويقول Sladek.
"استخدمنا مفهوما جديدا كليا والتكنولوجيا للبحث عن الجينات" ، ويقول Polychronakos. "عملت وبنجاح كبير ، والنتائج التي توصلنا إليها هي دليل من حيث المبدأ يمكن أن تستخدم هذه الأساليب لتشريح المكون الجيني للأمراض المعقدة الأخرى ، وفي نهاية المطاف ، وغيرها من الصفات البشرية المعقدة."
السكري من النوع 2 هو الشكل الأكثر شيوعا من داء السكري عند البالغين وأصبحت شائعة على نحو متزايد في الأطفال. وهو ناتج عن انخفاض إنتاج أو تأثير الانسولين ، الهرمون الذي يفرز من البنكرياس ، والذي ينظم كمية السكر في الدم. لقد كان من المعروف منذ بعض الوقت أن لمرض السكري من النوع 2 تسببه مجموعة من العوامل الوراثية وأسلوب الحياة. العثور على مجموعة جديدة تساعد في تحديد السكان الأكثر تعرضا للخطر من الإصابة بهذا المرض.
وقد تم تمويل البحث من خلال منحة من كندا وكيبيك الجينوم الجينوم برئاسة الدكتور أولا باري بوسنر ، أستاذ الطب في جامعة ماكجيل في وMUHC ؛ ومنحة من المؤسسة الكندية للإبداع لمركز أبحاث السكري برئاسة مونتريال ، بواسطة الدكتور مارك Prentki ، أستاذ الطب في جامعة مونتريال.
"في السنوات القليلة الماضية ، والتقدم في تكنولوجيا رائدة في كيبيك ، جعلت التحاليل الجينية المعقدة ، مثل تلك المستخدمة في هذه الدراسة ، وممكن" ، وذكر الرئيس بول الجينوم كيبيك L' Archeveque. واضاف "بدون هذه التطورات في إطار تعاون بين المعاهد ، فإن هذا البحث لم يكن ممكنا ، والنهج التجريبي المستخدمة في هذه الدراسة ، قد تساعد تؤدي الى انهيار غيرها من الأمراض الوراثية المعقدة."