Een nieuwe studie die door onderzoekers op het Universitaire Centrum van de Gezondheid wordt geleid heeft McGill (MUHC) vier genen geïdentificeerd die het risico verhogen om type te ontwikkelen - diabetes 2. Deze vorm van diabetes is gemeenschappelijkste wereldwijd en beïnvloedt bijna 2 miljoen Canadezen. De laatste jaren, het overwicht van Type - diabetes 2 is snel gestegen. Deze genetische ontdekking kan helpen stammen deze stijging.
Deze genetische studie, die vandaag in de dagboekAard wordt gepubliceerd, werd geleid door MUHC endocrinoloog Dr. Rob Sladek op het Centrum van de Innovatie van de Universiteit McGill en van Quebec van het Genoom samen met Dr. Constantin Polychronakos bij MUHC en Dr. Philippe Froguel bij het Pasteur Institute (Lille, Frankrijk). De studie impliceerde ook wetenschappers bij de Universiteit van Montreal, KeizerUniversiteit (Londen, het UK) en het Onderzoekscentrum van de Diabetes van Montreal.
Sladek en zijn collega's zochten systematisch het volledige menselijke genoom om genen te identificeren die individuen ontvankelijk maken voor het ontwikkelen van diabetes. Door honderdduizenden fragmenten van DNA van patiënten met diabetes aan die van niet diabetesindividuen te vergelijken, ontdekten zij dat patiënten die diabetes gedeelde gemeenschappelijke genvarianten op chromosomen 8, 10 en 11 ontwikkelden.
„Van de vier genen die wij ons hebben geïdentificeerd, twee zijn betrokken bij de ontwikkeling of de functie van insuline-afscheidende cellen en men speelt een rol in het vervoer van zink, een belangrijk mineraal vereist=wordt= dat voor de productie van insuline,“ zegt Sladek.
„Wij hanteerden een totaal nieuw concept en de technologie om de genen te zoeken,“ zegt Polychronakos. „Het werkte zeer met succes en onze bevindingen zijn bewijs van principe dat deze benaderingen kunnen worden gebruikt om de genetische component van andere complexe ziekten en, uiteindelijk, andere complexe menselijke trekken te ontleden.“
type - diabetes 2 is de gemeenschappelijkste vorm van diabetes in volwassenen en wordt meer en meer gemeenschappelijk in kinderen. Het wordt veroorzaakt door de verminderde productie of het effect van insuline, een hormoon dat door de alvleesklier wordt afgescheiden en dat de hoeveelheid glucose in het bloed regelt. Het is gekend sinds enige tijd die voor Type - diabetes 2 wordt veroorzaakt door een combinatie genetische en levensstijlfactoren. De nieuwe het vinden van de groep hulp identificeert de bevolking op het hoogste risico om deze ziekte te ontwikkelen.
Het onderzoek werd door een toelage van Genoom Canada en Genoom Quebec gefinancierd dat door Dr. Barry I. Posner, professor van Geneeskunde bij Universiteit McGill en MUHC wordt geleid; en door een toelage van de Canadese Stichting voor Innovatie aan het Onderzoekscentrum van de Diabetes van Montreal, Dat door Dr. Marc Prentki, professor wordt geleid van Geneeskunde bij de Universiteit van Montreal.
„In de laatste jaren, heeft de vooruitgang in technologie die in Quebec de weg wordt bereid, tot complexe genetische analyses gemaakt, zoals die gebruikt in deze, mogelijke studie,“ verklaard Genoom Quebec President Paul L'Archeveque. „Zonder deze vooruitgang zou de samenwerking tussen instituten, dit onderzoek niet mogelijk geweest zijn. De experimentele benadering die in deze studie wordt gebruikt, kan helpen tot het ontrafelen van andere complexe genetische ziekten leiden.“