Un nuovo studio piombo dai ricercatori al Centro Sanitario di McGill University (MUHC) ha identificato quattro geni che aumentano il rischio di sviluppare il diabete di tipo 2. Questo modulo del diabete è il mondiale più comune e pregiudica quasi 2 milione Canadesi. Negli ultimi anni, la prevalenza del Diabete di tipo 2 è aumentato rapido. Questa scoperta genetica può contribuire a staccare questo aumento dal gambo.
Questo studio genetico, pubblicato oggi nella Natura del giornale, piombo dal Dott. Rob Sladek dell'endocrinologo di MUHC alla McGill University e dal Centro di Innovazione della Quebec del Genoma insieme al Dott. Constantin Polychronakos al MUHC ed al Dott. Philippe Froguel al Pasteur Institute (Lille, Francia). Lo studio egualmente ha fatto partecipare gli scienziati all'Università di Montreal, di Istituto Universitario Imperiale (Londra, REGNO UNITO) e del Centro di Ricerca del Diabete di Montreal.
Sladek ed i suoi colleghi hanno cercato sistematicamente l'intero genoma umano per identificare i geni che predispongono le persone al diabete di sviluppo. Paragonando le centinaia di migliaia di Sequenze di DNA dai pazienti al diabete a quelle dalle persone non diabetiche, hanno scoperto che i pazienti che hanno sviluppato il diabete hanno diviso le varianti comuni del gene sui cromosomi 8, 10 e 11.
“Dei quattro geni che abbiamo identificato, due sono compresi nello sviluppo o la funzione delle celle disecrezione e di una svolge un ruolo nel trasporto di zinco, un minerale importante richiesto per la produzione di insulina,„ dice Sladek.
“Abbiamo usato completamente un nuovo concetto e tecnologia per cercare i geni,„ dice Polychronakos. “Ha funzionato con molto successo ed i nostri risultati sono prova del principio che questi approcci possono essere usati per dividere la componente genetica di altre malattie complesse e, finalmente, di altri tratti umani complessi.„
tipo - il diabete 2 è il modulo più comune del diabete in adulti e sta diventando sempre più comune in bambini. È causato dalla produzione o dall'effetto in diminuzione di insulina, un ormone che è secernuto dal pancreas e che regolamenta la quantità di glucosio nel sangue. È stato conosciuto per un po di tempo che per il Diabete di tipo 2 è causato tramite una combinazione di fattori di stile di vita e genetici. Le nuove guide d'individuazione del gruppo identificano la popolazione all'elevato rischio di sviluppare questa malattia.
La ricerca è stata costituita un fondo per da una concessione dal Genoma Canada e dal Genoma Quebec intestata dal Dott. Barry I. Posner, il professor di Medicina alla McGill University e il MUHC; e da una concessione dalle Fondamenta Canadesi per Innovazione al Centro di Ricerca del Diabete di Montreal, intestate da Dott. Marc Prentki, il professor di Medicina all'Università di Montreal.
“Durante gli ultimi anni, avanzamenti nella tecnologia pionieristica a in Quebec, hanno fatto le analisi genetiche complesse, come quelle utilizzate in questo studio, possibile,„ Presidente indicato Paul L'Archeveque della Quebec del Genoma. “Senza questi avanzamenti la collaborazione fra gli istituti, questa ricerca non sarebbe stata possibile. L'approccio sperimentale utilizzato in questo studio, può contribuire a piombo a disfare di altre malattie genetiche complesse.„