マギル大学の医療センターで研究者が導く新しい調査は (MUHC)成長のタイプ 2 の糖尿病の危険性を高める 4 つの遺伝子を識別しました。 糖尿病のこの形式は共通の世界的で、ほぼ 2,000,000 人のカナダ人に影響を与えます。 近年、タイプ 2 の糖尿病の流行は急速に増加しました。 この遺伝の発見はこの上昇を止めるのを助けるかもしれません。
ジャーナル性質で今日出版されたこの遺伝の調査は MUHC の先生および Philippe Froguel Pasteur の協会 (リール、フランス) の先生とともにコンスタンチン Polychronakos マギル大学およびゲノムのケベックのイノベーションセンターの MUHC の endocrinologist の先生によって Rob Sladek 導かれました。 調査はまたモントリオール、帝国大学 (ロンドン、イギリス) およびモントリオールの糖尿病の研究所の大学で科学者を含みました。
Sladek および彼の同僚は組織的に成長の糖尿病に個人をし向ける遺伝子を識別するために全体のヒトゲノムを検索しました。 患者からの非糖尿病性の個人からのそれらと糖尿病と数十万の DNA のフラグメントを比較することによって、糖尿病を開発した患者が染色体 8、 10 および 11. の共通の遺伝子の等価異形暗号を共有したことを検出しました。
「私達が識別した 4 つの遺伝子の、 2 つは開発にかかわりますまたはインシュリン分泌のセルおよび 1 つの機能は亜鉛の輸送の役割を担います、インシュリンの生産に必要な重要な鉱物」 Sladek を言います。
「私達は全く新しい概念を使用し、遺伝子を捜す技術」 Polychronakos を言います。 「それは非常に正常に働き、私達の調査結果は他の複雑な病気および、結局、他の複雑な人間の特性の遺伝のコンポーネントを切り裂くのにこれらの使用するアプローチが」。ことができる主義の証拠です
タイプ 2 の糖尿病は大人の糖尿病の共通形式で、子供で普及するようになっています。 それはインシュリン、分泌する膵臓によって血のブドウ糖の量を調整し、ホルモンの減らされた生産か効果によって引き起こされます。 タイプ 2 のために糖尿病が遺伝および生活様式の要因を組み合わせて引き起こされることがしばらくの間知られてしまいました。 グループの新しい見つけるヘルプはこの病気を開発する高いリスクで人口を識別します。
研究は先生がバリー I. Posner、医学部教授およびマギル大学の MUHC 先頭に立ったゲノムカナダおよびゲノムケベックからの許可によって資金を供給されました; そして先生がモントリオールの大学の医学部教授 Marc Prentki、先頭に立つ革新のためのカナダの基礎からのモントリオールの糖尿病の研究所への許可によって。
「ここ数年間、ケベックで開拓されるテクノロジーの進歩に可能なこの調査で使用されるそれらのような複雑な遺伝の分析を、しました」ポール L'Archeveque ゲノムのケベックの示された大統領。 「これらの前進なしでは協会間の共同は、この研究可能でなかろうでしよう。 この調査で使用される実験アプローチは他の複雑な遺伝病の解くことの原因となるのを助けるかもしれません」。