Новое изучение водить исследователями на Университете McGill Поликлиника (MUHC) определяло 4 гена который увеличивают риск начинать тип - мочеизнурение 2. Эта форма мочеизнурения самые общие всемирные и влияет на почти 2 миллиона Чанадецов. В недавних летах, распространимость Типа - мочеизнурение 2 увеличивало быстро. Это генетическое открытие может помочь запрудить этот подъем.
Это генетическое изучение, опубликованное сегодня в Природе журнала, было водить Др. Роб Sladek endocrinologist MUHC на Университете McGill и Центре Рационализаторства Квебека Генома вместе с Др. Constantin Polychronakos на MUHC и Др. Philippe Froguel на Институте Pasteur (Лиле, Франция). Изучение также включило научных работников на Университет Монреали, Имперского Коллежа (Лондона, ВЕЛИКОБРИТАНИИ) и Исследовательского Центра Мочеизнурения Монреали.
Sladek и его коллегаы систематически искали весь людской геном для того чтобы определить гены которые предраспологают индивидуалы к превращаясь мочеизнурению. Путем сравнивать сотни тысяч частей ДНА от пациентов с мочеизнурением к тем от non-диабетических индивидуалов, они открыли что пациенты которые начали мочеизнурение делили общие варианты гена на хромосомах 8, 10 и 11.
«4 генов мы определяли, 2 включаются в развитие или функция инсулин-делая секретным клеток и одного играет роль в переходе цинка, важный минерал требуемый для продукции инсулина,» говорит Sladek.
«Мы использовали полностью новое понятие и технология для того чтобы искать гены,» говорит Polychronakos. «Оно работал очень успешно и наши заключения доказательство принципа которое эти подходы можно использовать для того чтобы рассечь генетический компонент других сложных заболеваний и, окончательно, других сложных людских черт.»
тип - мочеизнурение 2 большинств общий вид мочеизнурения в взрослых и будет все больше и больше общим в детях. Оно причинен уменьшенными продукцией или влиянием инсулина, инкрети которая сделаны секретным панкреасом и которая регулирует количество глюкозы в крови. Было знано на некоторое время что для Типа - мочеизнурение 2 причинено сочетание из генетическим и факторами образа жизни. Помощь группы новая находя определяет населенность на самом высоком риске начинать это заболевание.
и даром от Канадского Учредительства для Рационализаторства к Исследовательскому Центру Мочеизнурения Монреали, Др. Марк Prentki во главе с, профессор Медицины на Университете Монреали.
«В последнем немногие леты, прогрессы в технологии pioneered в Квебеке, делали сложные генетические анализы, как те используемые в этом изучении, возможном,» заявленный Президент Паыль L'Archeveque Квебека Генома. «Без этих выдвижений сотрудничество между институтами, это исследование не было бы возможно. Экспириментально подход используемый в этом изучении, может помочь вести к unraveling других сложных генетических заболеваний.»