For den ene i 18 mænd og kvinder, der vil blive diagnosticeret med kræft i tyktarm og endetarm i løbet af deres levetid, og over 150.000 mennesker diagnosticeret på årsbasis, tilbyder nutidens genetiske forskning nyheder vis optimisme.
I en undersøgelse, der skal offentliggøres i Proceedings of National Academy of Sciences (PNAS Online Edition 20-23 februar, 2007) under ledelse af Zhenghe John Wang, ph.d., adjunkt, Institut for Genetik ved Case Western Reserve University School of Medicine og sag Omfattende Cancer Center, har forskere identificeret en celle sti, der spiller en kritisk rolle i udviklingen af tyktarmskræft. Denne tilgang kan også spille en rolle i udviklingen af lungekræft og mavekræft.
Efterforskere siger, at de har identificeret STAT3 (signal transducer og aktivator af transskription 3), som et mål reguleret af PTPRT {receptor protein tyrosin fosfatase T}, som tidligere blev identificeret som muterede i tyktarmen, lunge-og mavekræft patienter.
"Den rolle protein tyrosin fosfatase i kræft er stadig en under-udforskede område. Vores undersøgelse viser, at receptor protein tyrosin fosfataser T regulerer en vigtig signalvej, der er afgørende for udvikling af cancer. Denne identifikation vil give nye tilgange til farmakologiske design og lette alternativ tilgange til behandling af cancer ", sagde Wang.