遺伝的変異は、統合失調症への人々が影響を受けやすいこと

キー脳の酵素を支配する遺伝子の変異が統合失調症の影響を受けやすい人々を作成し、によると、精神疾患のための将来の治療法で対象とすることがありますMITと日本の研究者。

仕事は、学習と記憶のためのMITの回Picower研究所と日本の独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センターの科学者によって、初期のオンライン版で報告される全米科学アカデミー紀要 2月20日に。

精神衛生のための国立研究所によると、推定5100万の人々が世界中で統合失調症に苦しんでいます。統合失調症の症例の80％が継承されるように見えますが、個人の感受性と病理の根底にある特定の遺伝的要素はほとんど不明です。

遺伝子改変マウスや統合失調症患者の遺伝子構造を研究することによって、MITと日本の科学者が病気を引き起こすための可能性が容疑者として早期の成長の応答におけるPPP3CC遺伝子と他の遺伝子（EGR）遺伝子ファミリーを（特に、EGR3）わかりました。

これらの遺伝子は、脳の酵素のカルシニューリンのためのシグナル伝達経路で重要です。カルシニューリンは、それが障害支離滅裂な思考、注意力障害、メモリや統合失調症を特徴付ける言語の問題に果たしていた多くの神経機能における役割を果たしている中枢神経系、で流行している。

研究者は、PPP3CC遺伝子が白人、アフリカ系アメリカ人と日本人の個人の診断統合失調症に関与していることを確認した。 EGR3関与が別々の試験を通して確認された。

"これらのデータは、統合失調症の分子病病理学の収束点におけるカルシニューリンのスタンドによって支配脳の信号、およびEGR遺伝子の関与がこれを強化することを示唆し、"独立行政法人理化学研究所脳科学総合研究センターの共同執筆者吉川武男氏は言う。この知識は、カルシニューリンのシステムをターゲットとした新統合失調症の治療法につながる可能性が、彼は言った。

"本研究では、PPP3CCとEGR3、カルシニューリンシグナル伝達経路の両方の成分が、独立して統合失調症のリスク増加を誘発する可能性があることを遺伝学的および生物学的な証拠を提供する、"共著者利根川進、MITの生物学と神経科学の回Picower教授は言った。 "これらの知見は、統合失調症の病因におけるEGR遺伝子の小説と潜在的に重要な役割を提起した。"

ハワードヒューズ医学研究所のDavid J.ガーバーと理研- MIT脳科学研究センター、吉川と利根川に加えて、著者らは和夫山田、吉見岩山、哲夫大西久子大庭智子トヨタと理研脳科学研究所の有賀純です。そして日本の医学の金沢大学医学部の義雄みなべ。

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